Les syndromes d’Ehlers-Danlos

Regroupe des affections d’ordre génétique, rares ou orphelines.

Abréviation : SED – EDS (anglais)
Anglais : Ehlers Danlos syndromes
Russe : Синдромы Элерса — Данлоса (sindromy elersa — danlosa)

– image –

Les syndromes d’Ehlers-Danlos sont systémiques et liés à une anomalie du tissu conjonctif qui constitue 80% du corps humain . La symptomatologie est alors si riche et polymorphe qu’elle complexifie la pose du diagnostic et renforce les errances du corps médical, dérouté devant autant de symptômes.

Histoire : Un groupe de chercheurs propose en 1997 de réduire à six types la classification des syndromes d’Ehlers-Danlos.

Classifications : 001468 (MedlinePlus) – 1114004 (eMedicine) – 130000 (OMIM) – 756.83 (CIM-9) – 943567 (eMedicine) – D004535 (MeSH) – derm/696 (eMedicine) – L82 (CISP-2) – ped/654 (eMedicine) – Q79.6 (CIM-10) – Q82.817 (ILDS)

Domaine : Affections (génétiques), génétique (médicale), médecine, symptomatologie, syndromes


Cf. les fiches-clées :

Affection – (Rubrique) – (Inventaire), (d’ordre) génétique – (Inventaire), orpheline – (Inventaire), rare – (Inventaire)
Anomalie, du tissu conjonctif

Le corps humain
Diagnostic – (Rubrique)
Errances du corps médical

La génétique – (Rubrique)
Génétique (adjectif) – Glossaire génétique (rubrique)
Génome – (Rubrique)
Gène – (Rubrique) – Les gènes – (Inventaire)

Médecine – (Rubrique/Inventaire)
Médical (adjectif) – Glossaire médical (rubrique)

Symptôme – (Inventaire)
Symptomatique (adjectif) : Glossaire symptomatique (rubrique)
Symptomatologie – (Rubrique), polymorphe, riche

Syndrome
Syndrome d’Ehlers-Danlos, héréditaire, type arthro-chalasique (type vii), type classique (type i/ii), type dermato-sphixique (type viii), type hypermobile (type iii), type oculo-cypho-scoliotique (type vi), type vasculaire (type iv)
Syndrome systématique
Les syndromes – (Inventaire)

Tissu – (Rubrique), conjonctif – Anomalie du tissu conjonctif
Tissulaire (adjectif) – Glossaire histologique (rubrique)
Les différents tissus du corps – (Inventaire)

Type I/II : Syndrome d’Ehlers-Danlos type classique
Type III : Syndrome d’Ehlers-Danlos type hypermobile
Type IV : Syndrome d’Ehlers-Danlos type vasculaire
Type VI : Syndrome d’Ehlers-Danlos type oculo-cypho-scoliotique
Type VII : Syndrome d’Ehlers-Danlos type arthro-chalasique
Type VIII : Syndrome d’Ehlers-Danlos type dermato-sphixique

Chercheurs/Spécialistes :

Henri-Alexandre Danlos (dermatologue français)(Rubrique) – Edvard (Laurits) Ehlers (dermotologue danois)(Rubrique) – Médecin – (Rubrique) – (Inventaire)

Documentation (liens externes) :

(Portails) Page Wikipedia

Sources & Outils :

ВикипедияBing – CIM-10 (CIM-9) – CISP-2 – ECOSIA – eMedicine (Medscape) – Google FranceGoogle images – Google TraductionLe Lavoisier-Unbound – Le Robert-Dixel MobileMedlinePlus – MeSH – OMIM – Wikimedia CommonsWikipediaWikipédiaWiktionnaire – WordPress.com

Syndrome d’Ehlers-Danlos

Maladie génétique par atteinte du collagène (élastorrhexie) ; Appartenant à la famille des syndromes d’ehlers-danlos ; affection d’ordre génétique.

Abréviation : SED – EDS
Anglais : Ehlers Danlos syndrome
Russe : Синдром Элерса — Данлоса (sindrom elersa — danlosa)

Sindrome di Ehler-Danlos caratteristiche e diagnosi differenziale - NURSE TIMES

Histoire : Nommé d’après les recherches du danois Edvard Ehlers et du français Henri-Alexandre Danlos au tout début du XXe siècle.

Domaine : Affections (génétiques), collagène, élastorrhexie, maladies génétiques, génétique, syndromes


Les fiches-clées :

Affection – (Rubrique), (d’ordre) génétique – (Inventaire)
Les affections – (Inventaire)

Collagène – (Rubrique)
Élastorrhexie – (Rubrique)

Fibre (anatomie), de collagène
Les fibres du corps – (Rubrique/Inventaire)
Fibreux (adjectif)

La génétique – (Rubrique)
Génétique (adjectif) : Glossaire génétique (rubrique)
Génome – (Rubrique)
Gène – (Rubrique)
Les gènes – (Inventaire)

Syndrome
Les syndromes – (Inventaire), d’Ehlers-Danlos

Chercheurs/Spécialistes :

Henri-Alexandre Danlos (dermatologue français)(Rubrique)
Edvard (Laurits) Ehlers (dermotologue danois)(Rubrique)

Documentation (liens externes) :

Page Wikipedia

(Dossiers)

Sources & Outils :

ВикипедияBing – Giacoma Cucinotta – ECOSIA – Google FranceGoogle images – Google TraductionLe Lavoisier-Unbound – Le Robert-Dixel MobileNURSE TIMES – Wikimedia CommonsWikipediaWikipédiaWiktionnaire – WordPress.com

Système endocrinien diffus

Des cellules endocrines, présentes en dehors des glandes endocrines anatomiques, sont capables de capter et de stocker les amines et leurs précurseurs, pour ensuite sécréter des hormones polypeptidiques.

Abréviation : SED – APUD system (amine-precursor-uptake and decarboxylation)
Appelé aussi : Système APUD
Anglais : Neuroendocrine system – APUD cell
Russe : Апудоциты (apudotsity – système cellulaire apud)

APUD cell - en.wikipedia.org

Ces cellules réparties dans la muqueuse gastro-intestinale, exercent une action essentiellement paracrine.

Origine : Présenté par Feyrter en 1938 . Cette idée a été à la base d’une notion développée par Pearse dans la décennie 1960 sous le vocable système APUD . En 1980, Pearse définit le système comme l’ensemble des cellules situées essentiellement dans l’encéphale, dans des glandes endocrines ou dans le tube digestif et élaborant des peptides (ou des précurseurs) de natures très diverses.

Domaines : Cellules, encéphale, glandes (endocrines), systèmes (endocrinien), tube digestif


Les fiches-clées :

Amine (molécule) – (Rubrique) – (Inventaire) : Précurseur de l’amine

Cellule – (Rubrique), endocrine
Les cellules (du corps humain) – (Inventaire), du système APUD – (Inventaire), endocrines (inventaire)
Cellulaire (adjectif) : Glossaire cytologique (rubrique)

Encéphale – (Rubrique)
Encéphalique (adjectif)

Endocrine (adjectif) : Cellule endocrine – (Inventaire) – Glande endocrine – (Inventaire), anatomique
Endocrinien (adjectif) : Système endocrinien – (Rubrique)

Gastro- (préfixe)
Gastro-intestinal (adjectif) : Muqueuse gastro-intestinale

Glande – (Rubrique), endocrine
Les glandes du corps humain – (Inventaire), endocrines (inventaire)
Glandulaire (adjectif)

Hormone – (Rubrique), peptidique, polypeptidique
Les hormones – (Inventaire), peptidiques – (Inventaire)

Intestin – (Rubrique)grêle (iléum) – (Rubrique)
Intestinal (adjectif)
Les intestins – (Région, rubrique)

Paracrine (adjectif) : Action paracrine
Peptide – (Rubrique)
Précurseur – (Inventaire)

Système – (Inventaire), APUD, diffus, endocrinien – (Rubrique)

Tube (anatomie)(Inventaire)
Tube digestif – (Rubrique)

Chercheurs/Spécialistes :

… Feyrter (… – 1938) – (Rubrique) – A. G. E. Pearse (… – 1960, 1969, 1980) – (Rubrique)

Documentation (liens externes) :

(Encyclopédies) Апудоциты – Википедия

Sources & Outils :

ВикипедияGoogle FranceGoogle TraductionLe Lavoisier-UnboundQwantWikimedia CommonsWikipediaWikipédia – WordPress.com – WordPress.com (appli ios)

SED (abréviation)

Scientific Evaluation Documentation
Severely Emotionally Disturbed
South Eastern Division of BVA
SpondyloEpiphyseal Dysplasia
Sub-Erythema Dose

Syndrome d’Ehlers-Danlos
Les syndromes d’Ehlers-Danlos
Système endocrinien diffus (APUD system)

sed rate : Sedimentation Rate

SEDA : Structured Exploratory Data Analysis
SEDAD : Sedated
SEDAG : Sedating
SEDAJ : Sedation
SEDAS : Seven Days
SEDAV : Sedative
SEDAVS : Sedatives
SEDC : Spondyloepiphyseal Dysplasia Congenita

SEDE

Septal Deviation
Somatically Effective Dose Equivalent

SEDE- : Second-Degree
SEDEF : Sensory Deficit
SEDEFS : Sensory Deficits
SEDEM : Senile Dementia
SEDER : Seborrheic Dermatitis
SEDESOL : Mexican environmental agency
SEDG : Secondary Diagnosis
SEDI : Simulator Evaluation of Drug Impairment

SEDL

Spinal Epidural Lipomatosis
Spondyloepiphyseal Dysplasia

SEDS

Silver-Enhanced Diaminobenzidine Sulfide
Solution Enhanced Dispersion by Supercritical Fluids
Spontaneous Epileptiform Discharges
Stirling Eating Disorder Scales
Student Emergency Dental Services
Subendothelial Deposits
Subjective Experience of Deficits in Schizophrenia
Synchronous Epileptiform Discharges

SEDT : Spondyloepiphyseal Dysplasia Tarda

SEDUFARK

Selective Dual Filtration Artificial Kidney
Selective Dual Hemofiltration Artificial Kidney

Domaines : Abréviations, reins, syndromes, troubles


Les fiches-clées :

(abréviation)
Abréviations (inventaire)russes (inventaire)
APU (abréviation) – APUD (abréviation)

(abréviation)
BVA (abréviation)

(abréviation)
Rein – (Rubrique)
Les reins – (Région, rubrique)
Rénal (adjectif)

(abréviation)
Syndrome, d’Ehlers-Danlos (SED, EDS)
Les syndromes – (Inventaire), d’Ehlers-Danlos

Système
Système endocrinien – (Rubrique)
Système endocrinien diffus (APUD system)
Les systèmes corporels – (Inventaire)

(abréviation)
Trouble (physique/physiologique)
Les troubles physiques/physiologiques – (Inventaire)

Ailleurs dans le site :

(Accueil du site)
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(Osy) Trouble (psychique) – Les troubles – (Inventaire) 
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Sources & Outils :

Dematice.org (Faculté de Médecine de Stax) – mediLexicon – WordPress.com