Voile du palais

Cloison musculaire et membraneuse, à bord inférieur libre et flottant, qui sépare la bouche du pharynx ; Partie molle en arrière du palais.

Abréviation : VDP – VdP – Voile du p.
Appelé aussi : Velum – Palais mou – Velum palatinum (latin, PNA) – Palatum molle (latin)
Anglais : Soft palate – Velum – Muscular palate – Glandular zone
Russe : Мягкое нёбо (myagkoye nobo) – Нёбная занаве́ска (nobnaya zanavéska)
Couleur du son - Technique vocale complète - COMPLETE VOCAL INSTITUTE
Ce repli musculo-membraneux quadrilatère est inséré en avant sur la voûte palatine, séparant le rhinopharynx de la partie orale du pharynx (oropharynx) . Le voile est prolongé en arrière par une saillie conique, la luette, et deux saillies latérales verticales, les piliers antérieur et postérieur (arcs palato-glosse et palato-pharyngien), qui encadrent les tonsilles palatines (l’amygdale).

Son rôle musculo-membraneux est de permettre l’isolement des fosses nasales de la cavité orale (buccale) lors de la déglutition et de l’articulation de certains phonèmes, par accolement contre la partie nasale du pharynx (cavum).

MUSCLE du VOILE du PALAIS - yabi-faculte-universelle.e-monsite.com

Classifications : 55021 (FMA) – A05.2.01.003, A05.1.01.104 (TA) – A14.549.617.780 (MeSH)

Domaine : Anatomie, cavité orale, cloisons, membranes, muscles, oto-rhino-laryngologie, palais, voies aériennes / respiratoires (supérieures), voiles


Les fiches-clées :

Anatomie – (Rubrique)
Anatomique (adjectif) : Glossaire anatomique (rubrique)

Aponévrose (anatomie – désuet, cf. fascia), palatine (lame) / du voile du palais
Aponévroses – (Inventaire)

Arc (anatomie), palato-glosse (pilier antérieur du voile du palais), palato-pharyngien (pilier postérieur du voile du palais)
Les arcs du corps humain – (Inventaire)

Bord flottant, libre
La bouche(Rubrique)

Cavité – (Inventaire), orale (buccale) – (Rubrique)
Cloison (anatomie) – (Inventaire), membraneuse – (Inventaire), musculaire – (Inventaire)

Déglutition – (Rubrique)
Les fosses nasales – (Région, rubrique)

Insuffisance, vélaire
Les insuffisances – (Inventaire)

luette, désuet (Uvule palatine)

Membrane
Les membranes du corps humain – (Inventaire)
Membraneux (adjectif) : Cloison membraneuse – (Inventaire)

Muscle – (Rubrique), élévateur / du voile du palais (muscle péristaphylin interne), tenseur / du voile du palais (muscle péristaphylin externe)
Les muscles – (Inventaire)
Musculaire (adjectif) : Cloison musculaire – (Inventaire)
Musculo-membraneux (adjectif)

Oto-rhino-laryngologie (ORL) – (Rubrique)

Palais(Rubrique)

Pharynx – (Rubrique) – Partie nasale du pharynx (arrière-cavité des fosses nasales, rhinopharynx)(Rubrique) – Partie orale du pharynx (oropharynx) – (Rubrique)

Pilier (notion anatomique)(Inventaire)antérieur du voile du palais (Arc palato-glosse), postérieur du voile du palais (Arc palato-pharyngien)
Les piliers du voile du palais – (Rubrique/Inventaire)

Saillie – (Inventaire)
Son, articulé près du voile du palais

Les tonsilles (amygdales) – (Région/Inventaire)palatines (les amygdales) – (Région, rubrique)

Tumeur – (Rubrique)
Les tumeurs – (Inventaire), du voile du palais

Uvule palatine (luette du voile du palais) – (Rubrique)

Vélaire (adjectif – voile du palais) : Insuffisance vélaire

Voie (anatomie) – (Inventaire)
Les voies aériennes – (Rubrique/Inventaire) / inférieures – (Rubrique) / supérieures – (Rubrique), respiratoires – (Rubrique)

Voile (anatomie)(Inventaire)
Voile du palais (rubrique)

Voûte (anatomie)(Inventaire)
Voûte palatine (palais dur, osseux) – (Rubrique/Inventaire)

Chercheurs/Spécialistes :

Anatomiste – (Rubrique) – (Inventaire) –  Otorhinolaryngologiste – (Rubrique)(Inventaire) – J.-L. Poncet (…) – (Rubrique)

Ailleurs dans le site :

(accueil du site – Linguistique, rubrique) Consonne – (Rubrique/Inventaire), vélaire (une vélaire) – Phonème – (Rubrique) – Vélaire (adjectif)

Documentation (liens externes) :

Page Wikipedia

(Dossiers/Fiches)

(Schémas) Muscles du voile du palais – UBO

Sources & Outils :

ВикипедияBing – COMPLETE VOCAL INSTITUTE – CONSEIL DENTAIRE (dr. albert hauteville) – ECOSIA – Ecosia Images – Faculté Universelle Yabi – Google FranceGoogle images – Google TraductionBerthe Hoarau (slideplayer) – Le Lavoisier-Unbound – Le Robert-Dixel Mobile – J.-L. Poncet – SlidePlayer – Wikimedia CommonsWikipediaWikipédia – WordPress.com

Maladie de Werdnig-Hoffmann

Amyotrophie spinale de la première enfance ; une pathologie d’origine génétique (autosomale récessive), d’évolution habituellement mortelle en quelques années (sous réserve des avancées dans la recherche médicale).

Abréviation : ASI de type I
Appelé aussi (synonymes) : Werdnig-Hoffmann (maladie de) – Amyotrophie spinale de type  1 / infantile sévère / de Wernig-Hoffmann – Amyotrophie musculaire spinale infantile – Syndrome de Wernig-Hoffmann
Anglais : Werdnig-Hoffmann disease – Infantile muscular atrophy
Russe :()

– image –

Dans la genèse de cette affection paraissent impliquées de profondes altérations du gène SMN1 ; en outre, a été noté l’absence d’un gène voisin, le gène NAIP . Le conseil génétique s’impose, pour un couple ayant procréé un enfant atteint, car ultérieurement un enfant sur quatre risque d’être porteur de l’affection.

Des mutations du gène SMN, codant pour une protéine de 294 acides aminés, ont été mentionnées dans diverses formes d’amyotrophie spinale infantile.

Classifications : 000996 (MedlinePlus) – 12315, 14093 (DiseasesDB) – 253300 (OMIM) – 335.0-335.1 (CIM-9) –  D014897 (MeSH) – G12.0-G12.1 (CIM-10) –  orthoped/304 (eMedicine) – pmr/62 (eMedicine)

Domaine : Amyotrophies, enfants, génétique


Cf. les fiches-clées :

Acide – (Rubrique) – (Inventaire), aminé – (Inventaire)  
Amyotrophie
 – (Rubrique/Inventaire), spinale / infantile / juvénile pseudomyopathique
Autosomal (adjectif)

La génétique – (Rubrique) – Glossaire génétique (rubrique)
Génome – (Rubrique)
Gène – (Rubrique), NAIP (neuronal apoptosis inhibitory protein – locus également en 5q12.2-q13.3), SMN (locus en 5q12.2-q13.3), SMN1 (survival of motor neuron 1 – locus en 5q12.2-q13.3)
Les gènes – (Inventaire)

Pathologie – (Rubrique) – (Inventaire), génétique – (Inventaire) / autosomale récessive
Pathologique (adjectif) – Glossaire pathologique (rubrique)

Récessif (adjectif) 
Syndrome
 – (Inventaire), de Kugelberg-Welander (amyothophie spinale de type 3)

Chercheurs/Spécialistes :

Johann Hoffmann (neurologue allemand – 1891, 1893, 1896) – (Rubrique) – Eric (Erik) (Klas Hendrik) Kugelberg (neurophysiologiste suédois – 1956, 1962) – (Rubrique) – Neurologue – (Rubrique) – (Inventaire) – Neurophysiologiste – (Rubrique) – (Inventaire) – Lisa Welander (neurologue suédoise – 1956) – (Rubrique) – Guido Werdnig (neurologue autrichien – 1891) – (Rubrique)

Documentation (liens externes) :

Page Wikipedia

(Fiches) Amyotrophie spinale de type 1 – maladie de Werdnig-Hoffmann ou amyotrophie spinale infantile sévère – ASi –

Sources :

ASi – ВикипедияBing – CIM-10 (CIM-9) – Dictionnaire médical de l’Académie de Médecine – DiseasesDB – ECOSIA – eMedicine (Medscape) – Google FranceGoogle images – Google TraductionLe Lavoisier-Unbound – Le Robert-Dixel MobileMedlinePlus – MeSH – OMIM – Vocabulaire médical – Wikimedia CommonsWikipediaWikipédiaWiktionnaire

Amyotrophie spinale

Terme générique sous lequel sont regroupées les affections dégénératives lentes des motoneurones de la corne antérieure.

Abréviation : AS – SMA (en, ru) – СМА (ru)
Anglais : Spinal muscular atrophy
Russe : Спинальная мышечная атрофия (spinal’naya myshechnaya atrofiya)

– image –

Le type I, précoce dès les premiers mois, se traduit par une hypotonie, des troubles respiratoires, une paralysie des muscles du visage et facio-glosso-pharyngée . Les nerfs crâniens III, IV et VI sont épargnés, mais un ptosis peut s’installer . Le décès survient avant trois ans par atteinte de la fonction respiratoire . Le locus du gène SMAI (spinal muscular atrophy type 1) est en 5q12.2-13 . Le type II (forme intermédiaire) est moins grave et prédomine à la racine des membres inférieurs, il ne touche pas la déglutition et entraîne une atteinte respiratoire plus tardive . Il est compatible avec une survie de nombreuses années et les complications fatales avec défaillance cardiorespiratoire n’ont parfois lieu que vers 30 ans . Le type III débute dans l’adolescence et correspond à l’amyotrophie spinale juvénile pseudomyopathique ou maladie de Kugelberg-Welander . Le type IV débute tardivement, parfois à l’âge adulte . Son évolution est plus favorable . L’affection est autosomique récessive (MIM*153300) ?.

Des mutations du gène SMN (locus en 5q12.2-q13.3), codant pour une protéine de 294 acides aminés, ont été mentionnées dans diverses formes d’amyotrophie spinale infantile.

Classifications : 000996 (MedlinePlus) – 12315, 14093, 32911 (DiseasesDB) – 253300, 253550, 253400 , 271150 (OMIM) – 335.0-335.1 (CIM-9,  МКБ-9) – 34537 (MedlinePlus), D009134 (MeSH) – G12 (CIM-10, МКБ-10) – Spinal muscular atrophy (Patient UK) – Spinal Muscular Atrophy (GeneReviews)

Domaine : Affections, amyotrophies, génétique médicale, neurologie


Cf. les fiches-clées :

Acide – (Rubrique) – (Inventaire), aminé – (Inventaire)  
Affection
– (Rubrique) – (Inventaire), autosomique récessive, dégénérative / lente

Amyotrophie – (Rubrique/Inventaire), spinale de type I / de type II (forme intermédiaire) / de type III (amyotrophie spinale juvénile pseudomyopathique ou maladie de kugelberg-welander) / de type IV / infantile / juvénile pseudomyopathique

Amyotrophies spinales progressives

Corne – (Inventaire), antérieure (de la moelle épinière ?) – Les motoneurones de la corne antérieure

La génétique – (Rubrique), médicale – (Rubrique/Inventaire) – Glossaire génétique (rubrique)
Gène – (Rubrique), SMAI (spinal muscular atrophy type 1 – locus en 5q12.2-13), SMN (survival of motor neuron) – Les gènes – (Inventaire)

Maladie – (Inventaire), de Kennedy, de Kugelberg-Welander, de Werdnig-Hoffmann (amyotrophie spinale infantile sévère)  
Motoneurone
– (Inventaire) – Les motoneurones de la corne antérieure

Neurologie – (Rubrique) – Glossaire neurologique (rubrique)

Poliomyélite, antérieure chronique
Protéine – (Rubrique) – (Inventaire)

Sclérose – (Inventaire)latérale amyotrophique (SLA, maladie de charcot)

Spinal (adjectif)

Syndrome – (Inventaire), de Kugelberg-Welander, de Stark-Kaeser

Chercheurs/Spécialistes :

Johann Hoffmann (neurologue allemand – 1891, 1893, 1896) – (Rubrique) – Heinrich Ernst (Z. ?) Kaeser (neurologue suisse – 1964, 1965) – (Rubrique) – William R. Kennedy (MD) (chirurgien orthopédiste – 1968) – (Rubrique) – Eric (Erik) (Klas Hendrik) Kugelberg (neurophysiologiste suédois – 1956, 1962) – (Rubrique) – Neurologue – (Rubrique) – (Inventaire) – Neurophysiologiste – (Rubrique) – (Inventaire) – P. Stark (neurologue helvétique – 1964) – (Rubrique) – Lisa Welander (neurologue/-iste suédoise – 1956, 1962) – (Rubrique) – Guido Werdnig (neurologue autrichien – 1891) – (Rubrique)

Documentation (liens externes) :

Page Wikipedia

(Dossiers)

Sources :

ASi – ВикипедияBing – CIM-10 (CIM-9) – dictionnaire (.education/fr) – Dictionnaire médical de l’Académie de Médecine – DiseasesDB – ECOSIA – eMedicine (Medscape) – GeneReviews – Google FranceGoogle images – Google TraductionICD-10 – ICD-9-CM – Le Lavoisier-Unbound – Le Robert-Dixel MobileMedlinePlus – MeSH – OMIM – Patient UK – sensagent (le parisien) – Whonamedit? – WikipediaWikipédia

Musculaire (adjectif)

Relatif aux muscles.

Du latin musculus (muscle).
Prononciation (phonétique) : myskylɛʀ

Anglais : Muscular
Russe : Мышечная (myshechnaya)

Un traitement pour reconstruire le muscle - sciencesetavenir.fr

Domaines : Adjectifs, anatomie, appareil locomoteur, muscles


Les fiches-clées :

-musculaire (suffixe) : Intermusculaire – Neuromusculaire

Adjectifs (inventaire)

Anatomie – (Rubrique)
Anatomique (adjectif)Glossaire anatomique (rubrique)

Appareil (organique) – (Inventaire)
Appareil locomoteur – (Rubrique)

Bilan, musculaire manuel (testing musculaire)

Case, musculaire de Krause

Cellule – (Rubrique), musculaire / satellite
Les cellules (du corps humain) – (Inventaire)
Cellulaire (adjectif) : Glossaire cytologique (rubrique)

Contraction, musculaire – (Rubrique/Inventaire)
Contractions – (Rubrique/Inventaire)

Cotation, musculaire

Déchirure – (Inventaire), musculaire – (Rubrique) – (Inventaire)
Défense – (Inventaire), musculaire

Dystrophie – Les dystrophies(Rubrique/Inventaire)
Dystrophie musculaire (terme générique – myodystrophie, dystrophia muscularia), d’Emery-Dreifuss (syndrome de Cestan-Le Jonne), de Leyden-Mœbius, oculo-pharyngienne (Syndrome de Shy-Gonatas), scléro-atonique (Myopathie d’Ullrich) / congénitale

Fibre (anatomie)
fibre musculaire (Myocyte) – (Rubrique/Inventaire), lisse, striée / cardiaque
Les fibres du corps – (Rubrique/Inventaire)
Fibreux (adjectif)

Force – (Inventaire), musculaire
Fuseau – (Inventaire), neuromusculaire

Hernie – (Rubrique) – (Inventaire), musculaire

Inter- (préfixe) : Intermusculaire
Neuro- (préfixe) : Neuromusculaire

Muscle – (Inventaire)

musculaire, adjectif : Bilan musculaire manuel (testing musculaire) – Case musculaire de Krause – Cellule musculaire, satellite – Contraction, Cotation, Déchirure, Défense musculaire – Dystrophie musculaire, d’Emery-Dreifuss (syndrome de Cestan-Le Jonne), oculo-pharyngienne, scléro-atonique congénitale – Fibre musculaire, lisse, striée, striée cardiaque – Force musculaire – Fuseau neuromusculaire – Hernie musculaire – Intermusculaire – Neuromusculaire – Rupture musculaire – Syndrome de / Dystrophie musculaire de Leyden-Mœbius – Système musculaire – (Rubrique) – Tissu musculaire

musculaires, adjectif : Contractions musculaires

Rupture (anatomique) – (Rubrique/Inventaire), musculaire

Syndrome,  de dystrophie musculaire de Leyden-Mœbius
Les syndromes – (Inventaire)

Système – (Inventaire), musculaire – (Rubrique)

Tissu – (Rubrique), musculaire
Tissulaire (adjectif) – Glossaire histologique (rubrique)
Les différents tissus du corps – (Inventaire)

Chercheurs/Spécialistes :

Étienne Jacques Marie Raymond Céstan (Cestan) (neurologue français – 1902) – (Rubrique) : Dystrophie musculaire d’Emery-Dreifuss (syndrome de Cestan-Le Jonne)
Fritz Emanuel Dreifuss (neurologue britannique d’origine allemande – 1966) – (Rubrique) : Dystrophie musculaire d’Emery-Dreifuss (syndrome de Cestan-Le Jonne)
… Emery (1966) – (Rubrique) : Dystrophie musculaire d’Emery-Dreifuss (syndrome de Cestan-Le Jonne)
… Krause (…) – (Rubrique) : Case musculaire de Krause
… Le Jonne (1902) – (Rubrique) : Dystrophie musculaire d’Emery-Dreifuss (syndrome de Cestan-Le Jonne)
Ernst (Viktor) von Leyden (médecin interniste allemand – 1875) – (Rubrique) : Syndrome de / Dystrophie musculaire de Leyden-Mœbius
Paul Julius (August) Möbius (Mœbius / Moebius / Mobius) (médecin neurologue allemand – 1884) – (Rubrique) : Syndrome de / Dystrophie musculaire de Leyden-Mœbius

Sources & Outils :

AFP – Dictionnaire médical de l’Académie de Médecine – ECOSIA – Google FranceGoogle TraductionLe Lavoisier-Unbound – Le Robert-Dixel Mobile – Lise Loumé (sciences et avenir) – Notes (iOS) – QwantSCIENCE PHOTO LIBRARY – SCIENCES ET AVENIR Santé – SKU – VIAF – Whonamedit? – Wiktionnaire – WordPress.com – WordPress.com (appli ios)