Maladie de Scheuermann

Dystrophie rachidienne apparaissant au cours de la croissance et provoquant une cyphose thoracique (dorsale) douloureuse.

Appelé aussi : Cyphose douloureuse des adolescents – Cyphose dorsale juvénile – Épiphysite vertébrale des adolescents – Ostéochondrose vertébrale de croissance
Anglais : Scheuermann’s disease – Scheuermann disease – Vertebral epiphysitis – Scheuermann kyphosis
Russe :()

(via Pixelmator) 57 Year Old Female With Massive Spinal Cord Compression ... - Kyphosis Of The Spinal Cord (Wednesday, July 29, 2015) - The Spinal Cord (Blogspot.com)

Cette affection vertébrale de l’adolescence, d’étiologie inconnue, caractérisée par des lésions de la zone de croissance ostéochondrale des corps vertébraux entraînant notamment la constitution de hernies nucléaires intrasomatiques ou rétromarginales antérieures, considérée comme une ostéochondrose de croissance et évoluant souvent secondairement vers la discarthrose.

Catalogues : 11845 (DiseasesDB) – 1266349 (eMedicine)  – 181440 (OMIM) – 311959 (eMedicine)  – 732.0 (CIM-9) – D012544 (MeSH) – M42.0 (CIM-10) – orthoped/555, pmr/129 (eMedicine)  –

Domaines : Adolescence, affections (vertébrales), croissance, cyphoses, douleurs (du dos), lésions, maladies, ostéochondroses (de croissance), rhumatologie 


Les fiches-clées :

Affection – (Rubrique)
Les affections – (Inventaire), vertébrales – (Inventaire)

Cartilage – (Rubrique)
Les cartilages du corps humain – (Inventaire)
Cartilagineux (adjectif)

Corps (anatomie – C) – (Inventaire)
Corps vertébral (de la vertèbre, partie antérieure)
Corps vertébraux : Zone de croissance ostéochondrale des corps vertébraux

Croissance – (Rubrique) – (Inventaire)

Cyphose (physiologique) – (Rubrique/Inventaire)
|Cyphose dorsale, douloureuse

Discarthrose – (Rubrique)

Douleur – (Rubrique)
Les douleurs – (Inventaire), du dos – (Inventaire)
Douloureux (adjectif) : Glossaire douloureux (rubrique)

Dystrophie, rachidienne – (Inventaire)
Les dystrophies(Rubrique/Inventaire)

Hernie – (Rubrique) – (Inventaire)
Hernies nucléaires intrasomatiques, rétromarginales antérieures

Lésion(Rubrique)
Les lésions – (Inventaire)
Lésionnel (adjectif)

Maladie – Maladie …
Maladies (nosographie – inventaire)

Ostéochondrose de croissance

Ostéoporose – (Rubrique)
Ostéoporoses – (Inventaire)

Rachis (colonne vertébrale) – (Rubrique/Inventaire), cervical – (Rubrique), lombaire – (Rubrique)thoracique (colonne dorsale) – (Rubrique)

Rhumatologie – (Rubrique)
Rhumatologique (adjectif) : Glossaire rhumatologique (rubrique)

Zone – (Inventaire)
Zone de croissance ostéochondrale, des corps vertébraux

Chercheurs, spécialistes, enseignants, vulgarisateurs :

Thierry Casasnovas (hygiéniste français) – (Rubrique)
Holger Werfel Scheuermann (chirurgien orthopédiste et radiologiste danois – 1920)(Rubrique) : cyphose dorsale juvénile (Maladie de Scheuermann)
… Sorrel (… – 1924) – (Rubrique) : épiphysite vertébrale des adolescents (Maladie de Scheuermann)

Documentation (liens externes) :

Page Wikipedia – Wikipedia page (EN)

(Dossiers/Articles)
(vidéos – Hygiénisme) Maladie de scheuermann (ostéoporose) – Questions et réponses n°85 (Questions & réponses) – Régénère ! (YouTube) –

Sources & Outils :

CIM-10 (CIM-9) – DiseasesDB – ECOSIA – ECOSIA Images – eMedicine (Medscape) – Google France – Google TraductionLe Lavoisier-Unbound – Le Robert-Dixel MobileMeSH – Notes (iOS) – OMIM – Pixelmator (outil, mac-os) – The Spinal Cord (blogspot) – WikipediaWikipédia – WordPress.com

Publicités

Drépanocytose

Hémoglobinopathie génotypique, responsable chez l’homozygote d’une anémie hémolytique et caractérisée par l’existence d’hémoglobine S (anormale) à l’électrophorèse de l’hémoglobine et par la forme très particulière que prennent les hématies ; Est liée à la présence d’une hémoglobine anormale : l’hémoglobine S.

De drépan- et -cytose.
Prononciation (phonétique) : dʀepanositoz

Abréviation : SCD – SCA
Appelé aussi : Maladie d’Herrick – Anémie à cellules falciformes – Anémie falciforme – Hémoglobinose S – Sticklémie (ancien)
Anglais : Sickle-cell anaemia / anemia – Sickle-cell disease
Russe : Серповидноклеточная анемия (serpovidnokletochnaya anemiya)

Globule rouge falciforme (pâle, à gauche), typique de la maladie - OpenStax College — Anatomy & Physiology, Connexions Web site - Wikimedia Commons

L’anomalie responsable est la substitution du 6e acide aminé de la chaîne β de l’hémoglobine (acide glutamique) par la valine . Selon l’état hétérozygote (hémoglobine AS) ou homozygote (hémoglobine SS), l’anomalie clinique est latente ou grave . On assimile à la forme homozygote (SS), du fait de leur gravité presque égale, les formes où les patients sont hétérozygotes et porteurs de l’HbC (SC).

La drépanocytose est responsable de crises douloureuses, d’accidents anémiques aigus et d’infections particulièrement graves, surtout avant l’âge de 2 à 3 ans . Les principales complications des formes SS ou SC sont les crises vaso-occlusives (qu’il faut s’efforcer de prévenir), les syndromes thoraciques aigus, les infarctus osseux, les infections et les atteintes viscérales (rein, cœur, œil).

Aspect : Aspect en croissant des globules rouges.
Dépistage :
 Le test de dépistage consiste à étudier l’hémoglobine . Il est fait chez tous les bébés nés dans l’outre-marin . En métropole, il n’est pratiqué que chez les nouveau-nés issus de parents originaires des pays à risque.
Population : Comme d’autres anomalies de l’hémoglobine, elle est fréquente dans les départements outre-marins et en Afrique subsaharienne.
Prévention classique : L’enseignement des parents, l’administration régulière d’antibiotiques et les vaccinations contre les infections permettent de prévenir (en grande partie) les accidents qui ponctuent les premières années de vie des malades.

Classifications : 000527 (MedlinePlus) – 1206 (DiseasesDB) – 282.6 (CIM-9 / МКБ-9) – 603903 (OMIM) – D000755, D006450 (MeSH) – D57 (CIM-10 / МКБ-10) – emerg/26 (eMedicine)

Domaine : Anémie, anomalies, bébé, douleurs, génétique, hémoglobine (S), infections, maladies (génétiques)


Les fiches-clées :

Accident – (Rubrique), anémique

Acide (adjectif), (molécule), aminé (AA), glutamique (E – Glu)
Les acides – (Inventaire)aminés – (Inventaire)
Acidifiant – Acidification – Acidité

Afrique (rubrique/inventaire)

Anémie : Accident anémique, aigu
Anémie hémolytique
Les formes d’anémies – (Rubrique/Inventaire)

Anomalie – (Inventaire), clinique / grave / latente
Antibiotique – (Rubrique) – (Inventaire)

Atteinte – (Inventaire)
Les atteintes viscérales

Bébé – (Rubrique/Inventaire)

Cellule – (Rubrique) : Drépanocyte (cellule falciforme)
Les cellules (du corps humain) – (Inventaire)
Cellulaire (adjectif) : Glossaire cytologique (rubrique)

Chaîne (anatomie)(Inventaire)

Crise, vaso-occlusive
Crises – (Inventaire), douloureuses

Dépistage – (Rubrique/Inventaire), néonatal – (Rubrique/Inventaire)

Douleur – (Rubrique)
Les douleurs – (Inventaire)
Douloureux (adjectif) : Crises douloureuses – Glossaire douloureux (rubrique)

Drépanocytaire (adjectif) : Poumon drépanocytaire
Drépanocyte (cellule falciforme)
Drépanocytose (rubrique)

Électrophorèse, de l’hémoglobine
État hétérozygote

Forme homozygote (SS)

La génétique – (Rubrique)
Génétique (adjectif) – Glossaire génétique (rubrique)
Gène – (Rubrique) – Les gènes – (Inventaire)

Génome – (Rubrique)
Génotypique (adjectif)  : Hémoglobinopathie génotypique

HTAP (abréviation)
Hématie
Hémoglobine(Rubrique/Inventaire), AS, S (HbS) – (Rubrique), SS : Électrophorèse de l’hémoglobine
Hémoglobinopathie, génotypique

Homozygote – (Rubrique)

Infarctus, osseux

Infection – (Inventaire)
Infectieux (adjectif) – Glossaire infectieux (rubrique)
Infectiologie – (Rubrique)

Maladie
Maladies (inventaire), génétiques (inventaire)

Outre-marin (rubrique)

Poumon – (Rubrique) : Poumon drépanocytaire
Les poumons – (Région, rubrique/Inventaire)
Pulmonaire (adjectif) 

Syndrome, thoracique
Les syndromes – (Inventaire), thoraciques aigus

Vaccin – (Rubrique)(Inventaire)
Vaccination – (Rubrique)

Valine

Chercheurs/Spécialistes :

James Herrick (médecin américain – 1904/1910)(Rubrique)

Documentation (liens externes) :

Page Wikipedia

(Articles/Fiches/Dossiers)

Sources & Outils :

AFDPHE – ВикипедияBing – CIM-10 (CIM-9) – DiseasesDB – ECOSIA – eMedicine (Medscape) – Google FranceGoogle images – Google TraductionLe Lavoisier-Unbound – Le Robert-Dixel MobileLe Vander – MedlinePlus – MeSH – OMIM – OpenStax College – Wikimedia CommonsWikipediaWikipédiaWiktionnaire – WordPress.com

Phénylcétonurie

Trouble héréditaire du métabolisme de la phénylalanine ; due à l’accumulation, dans l’organisme de la phénylalanine – un des composants des aliments que nous mangeons chaque jour – qui empêche le cerveau de se développer normalement.

De phénylalanine, phényl- (radical phényle), cétone et -urie, du grec ourêsis (action d’uriner).

Abréviation : PKU (en)
Appelé aussi : Maladie de Følling
Anglais : Phenylketonuria – Phenylalanine hydroxylase deficiency – PAH deficiency – Følling disease
Russe : Фенилкетонурия (fenilketonuriya)

– image –

Caractérisation : Élimination dans les urines d’acide phénylpyruvique
Fréquence : ~1/16000 bébés

Dépistage néonatal : Le test de Guthrie permet de détecter dans le sang du bébé malade une augmentation de la phénylalanine (ce qui empêche le cerveau de se développer normalement) . Le dépistage de cette maladie est fait en France systématiquement depuis 1967 . Les plus âgés des malades dépistés sont tous devenus des adultes normaux . Leur scolarité et leur intégration sociale ont été celles des autres enfants.

Traitement : Un régime pauvre en aliments naturellement riches en phénylalanine (viandes, poissons, lait, œufs, …), commencé dans les premières semaines de vie et poursuivi pendant les premières années, permet un bon développement et une croissance normale des enfants atteints.

Découverte : En 1934 par le médecin norvégien Ivar Asbjørn Følling

Classifications : 001166 (MedlinePlus) – 261600, 261630 (OMIM) – 270.1 (CIM-9) – 947781 (eMedicine)  – 9987 (DiseasesDB) – D010661 (MeSH) – derm/712 (eMedicine) – E70.0 (CIM-10) – ped/1787 (eMedicine) –

Domaine : Alimentation, endocrinologie (pédiatrique), maladies (génétiques, rares), médecine, phénylalanine, phénylcétonurie


Cf. les fiches-clées :

-urie (suffixe)

Acide (adjectif), (molécule), aminé (AA), phénylpyruvique
Les acides – (Inventaire)aminés – (Inventaire)
Acidifiant – Acidification – Acidité

Alimentation (notion/domaine) – (Rubrique)
Les aliments (naturellement) riches en phénylalanine

Bébé – (Rubrique/Inventaire) : Test de Guthrie

Cerveau – (Rubrique) : Développement du cerveau
Cérébral (adjectif)
Encéphale – (Rubrique) – Encéphalique (adjectif)

Cétone (acétone)

Endocrinologie – (Rubrique), pédiatrique – (Rubrique)
Hyperphénylalaninémie (HPA)

Médecine – (Rubrique/Inventaire)
Médical (adjectif) : Glossaire médical (rubrique)

Le métabolisme – (Rubrique/Inventaire), de la phénylalanine
Métabolique (adjectif)

Phényl- (préfixe)
Phénylalanine (F – Phe) – Métabolisme de la phénylalanine

Phénylcétonurie (rubrique)

Radical phényle

Chercheurs/Spécialistes :

Horst Bickel (… – 1953) – (Rubrique) – Biochimiste – (Rubrique) – (Inventaire)Endocrinologue (-logiste) – (Rubrique) – (Inventaire) – Ivar Asbjørn Følling (médecin et biochimiste norvégien – 1934)(Rubrique)
Robert Guthrie (médecin américain – 1963)(Rubrique) : Test de Guthrie
Médecin – (Rubrique) – (Inventaire)

Ailleurs dans le site :

(Osy) Oligophrénie phénylpyruvique (déficience intellectuelle)

Documentation (liens externes) :

Page Wikipedia

(Dossiers)

Sources & Outils :

AFDPHE – ВикипедияBing – CIM-10 (CIM-9) – DiseasesDB – ECOSIA – eMedicine (Medscape) – Google FranceGoogle images – Google TraductionLe Lavoisier-Unbound – Le Robert-Dixel MobileMedlinePlus – MeSH – OMIM – Wikimedia CommonsWikipediaWikipédiaWiktionnaire – WordPress.com

Maladie …

Inventaire des appelations comportant le mot maladies {et des personnalités associées}.

Anglais : … disease – Disease of …
Russe : … Болезнь (bolezn’)

– image –

Domaine : Inventaires, maladies


Les fiches-clées :

Acrodermatite chronique atrophiante (ACA – maladie de pick-herxheimer)
Apophyse tibiale antérieure : maladie d’osgood-schlatter, désuet

Appareil (organique) – (Inventaire)
Appareil locomoteur : Maladie de l’appareil locomoteur – (Inventaire)

Arthrose – (Rubrique) : maladie de fauchard (Parodontite)
Les arthroses – (Inventaire)

Borréliose : Maladie de Lyme (borréliose de lyme) – (Rubrique)

Dent : Maladie de la dent – (Inventaire)
Les dents – (Rubrique/Inventaire)
Dentaire (adjectif)

Diabète – (Rubrique/Inventaire) : maladie de fauchard (Parodontite)

Fièvre
Fièvre Q (coxiellose, maladie de derrick-burnet)

Glande – (Rubrique)
Les glandes du corps humain – (Inventaire)
Glandes surrénales : Maladie d’Addison (insuffisance chronique des glandes surrénales)
Glandulaire (adjectif)

Hidrosadénite (maladie de verneuil, inflammation de la peau)
Insuffisance – (Inventaire) : Maladie d’Addison (insuffisance chronique des glandes surrénales)

Lymphogranulome vénérien (LGV – lymphogranulomatose vénérienne)maladie de durand-nicolas-favre


Maladie, abortive, aiguë – (Inventaire), asymptomatique, auto-immune, avec manifestations extra-articulaires
Maladie bénigne, bleue
Maladie cardio-vasculaire, chronique, congénitale / des épiphyses pointillées ou ponctuées (Chondrodysplasie ponctuée), contagieuse, cœliaque (MC)

Maladie d’Addison (insuffisance chronique des glandes surrénales), d’Alzheimer, d’osgood-schlatter (Apophyse tibiale antérieure)


Maladie de Basedow, de Becker (dystrophie musculaire de becker, dmb), de Behçet (vascularite systémique), de besnier-boeck-schaumann (Sarcoïdose)
Maladie de carence, de Chagas (trypanosomiase américaine), de charcot (Sclérose latérale amyotrophique), de Charcot-Marie-Tooth (CMT), de cœur, de Crohn, de Curschmann-Steinert (myotonia dystrophicans, myopathie héréditaire dominante autosomale – dystrophia myotonica), de Cushing
maladie de derrick-burnet (Fièvre Q), de décompression d’altitude, de Duchenne, de durand-nicolas-favre (Lymphogranulome vénérien)
maladie de fauchard (Parodontite), de Friedreich
Maladie de Hodgkin, de Horton
Maladie de Kienböch,  de Kugelberg-Welander (maladie de wohlfart-kugelberg-welander)
Maladie de l’appareil locomoteur, de l’os, de l’œdème de Quincke
Maladie de la dent, de La Peyronie, de landouzy-dejerine (Dystrophie facio scapulo humérale), de longue durée, de Lyme (borréliose de lyme) – (Rubrique) / de Lyme VS Fibromyalgie
Maladie de Madelung (carpocyphose), de Marfan, de Méléda (mal de meleda), de Ménétrier
Maladie de Nicolas-Favre
Maladie de Parkinson – (Rubrique), de Pauzat, de peau, de Pick, de Pick-Herxheimer (acrodermatite chronique atrophiante de herxheimer)
Maladie de rétentions des chylomicrons
Maladie de Scheuermann (cyphose douloureuse des adolescents, cyphose dorsale juvénile, épiphysite vertébrale des adolescents, ostéochondrose vertébrale de croissance, dystrophie rachidienne de croissance), de Simmonds (cachexie hypophysaire), de Steinert (Dystrophie Myotonique de Steinert)
Maladie de Takayasu, de taylor (Maladie de Pick-Herxheimer)
maladie de verneuil (Hidrosadénite)


Maladie des écorceurs de troncs d’érable, des légionnaires, des tics, des urines à odeur de houblon (Acidurie hydroxybutyrique congénitale), des urines à odeur de sirop d’érable (Leucinose), des veines voies aériennes, dégénérative

Maladie du col vésical, du sang, du sinus

Maladie endémique, endocrinienne-métabolique, enzymatique, exostosante, épidémique, éruptive, fébrile, fibromusculaire, générale, génétique, grave, hémolytique / du fœtus (Maladie hémolytique Rhésus ?) / Rhésus (du nouveau-né, du fœtus), héréditaire, hypertensive, incurable, infantile, infectieuse, inflammatoire / chronique intestinale (MICI) / du cœur / systémique – (Inventaire), interne, kystique de la médullaire, maligne – (Inventaire), microbienne, multisystémique, myocardique, neurodégénérative, neurologique, non-inflammatoire, orpheline, ostéogénique, ou pas ?, parasitaire, périodique, pourpre (mal da morada), professionnelle, pulmonaire, rare, rythmique / auriculaire (Syndrome de bradycardie-tachyradie), sexuellement transmissible, mst (Maladie transmissible sexuellement), sérique, superficielle, thrombo-embolique – (Rubrique), transmissible sexuellement (MST), ulcéreuse gastroduodénale, vasculaire / de l’appareil génital masculin, veino-occlusive pulmonaire


Maladies (inventaire), auto-immunes (inventaire), bronchiolaires, bronchiques, cardio-vasculaires (inventaire), chroniques (inventaire), congénitales (inventaire), contagieuses (inventaire)

Maladies de Charcot-Marie-Tooth (CMT) – (Inventaire), de l’appareil locomoteur (inventaire), de l’interstitium pulmonaire, de la petite enfance – (Inventaire), de peau – (Inventaire)

Maladies des dents (inventaire)des os (inventaire), dégénératives (inventaire), digestives, du nourrisson – (Inventaire), du trophoblaste – (Inventaire)

Maladies endémiques (inventaire)endocriniennes-métaboliques (inventaire), enzymatiques, épidémiques (inventaire), éruptives (inventaire), gestationnelles trophoblastiques (MGT), génétiques (inventaire)gynécologiques (inventaire)infantiles (inventaire)infectieuses (inventaire)inflammatoires (inventaire) / chroniques intestinales (MICI), microbiennes (inventaire)multisystémique (inventaire), myocardiques (inventaire)neurodégénératives (inventaire)neurologiques (inventaire), non-inflammatoires (inventaire)parasitaires (inventaire), pulmonaires, rares (inventaire), restrictives respiratoires, rythmiques (inventaire), sanguines (inventaire)
Maladies transmissibles sexuellement (MTS) – (Inventaire) : Maladie de Nicolas-Favre (its/mts)
Maladies vasculaires (inventaire)


Os – (Inventaire) : Maladie de l’os – (Inventaire)
Osseux (adjectif) : Glossaire osseux (rubrique)

Œdème – (Rubrique) – (Inventaire) : Maladie de l’œdème de Quincke

Parodontite (pyorrhée alvéolo-dentaire) :  maladie de fauchard
Plaque dentaire : maladie de fauchard (Parodontite)

Sarcoïdose : maladie de besnier-boeck-schaumann, désuet
Surrénales : Maladie d’Addison

Tartre : maladie de fauchard (Parodontite)

Thyroïde – (Rubrique) : Maladie de Basedow (hyperfonction de la thyroïde)
Thyroïde (adjectif) 
Thyroïdien (adjectif)

Chercheurs/Spécialistes :

Thomas Addison (médecin et scientifique anglais – 1855) – (Rubrique) : Maladie d’Addison (insuffisance chronique des glandes surrénales)
Alois Alzheimer (médecin allemand – 1906)(Rubrique) : Maladie d’Alzheimer – (Rubrique)

Carl (Adolph) von Basedow (médecin allemand – 1840)(Rubrique) : Maladie de Basedow
Peter Emil Becker (neurologue, psychiatre et généticien allemand – 1955)(Rubrique) : Maladie de Becker (dystrophie musculaire de becker, dmb)
Hulusi Behçet (dermatologue et scientifique turc – 1937)(Rubrique) : Maladie de Behçet (vascularite systémique)
Ernest(-)Henri Besnier (médecin et dermatologue français – 1889)(Rubrique)maladie de besnier-boeck-schaumann, désuet (Sarcoïdose)
Cæsar Peter Møller Boeck (dermatologue norvégien – 1899)(Rubrique)maladie de besnier-boeck-schaumann, désuet (Sarcoïdose)
(Sir) Franck Macfarlane Burnet (Mac Burnet) (virologue et immunologue australien)(Rubrique)maladie de derrick-burnet (Fièvre Q)

Thierry Casasnovas (hygiéniste français) – (Rubrique)
Carlos (Justiniano Ribeiro) Chagas (médecin brésilien – 1909)(Rubrique) : Maladie de Chagas (trypanosomiase américaine)
Jean-Martin Charcot (neurologue et professeur français – 1869) – (Rubrique)maladie de charcot (Sclérose latérale amyotrophique – SLA) – Maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT) – (Inventaire)
Chirurgien – (Rubrique) – (Inventaire), dentiste – (Rubrique)(Inventaire)
Burrill Bernard Crohn (gastro-entérologue américain – 1932) – (Rubrique) : Maladie de Crohn
Hans Curschmann (interniste allemand)(Rubrique) : Maladie de Curschmann-Steinert (myotonia dystrophicans, myopathie héréditaire dominante autosomale – dystrophia myotonica)
(Williams) Harvey Cushing (neurochirurgien , chirurgien du cerveau, américain) – (Rubrique) : Maladie de Cushing

(Joseph) Jules Dejerine (neurologue français) – (Rubrique)maladie de landouzy-dejerine (Dystrophie facio scapulo humérale)
Edward Holbrook Derrick (biologiste australien – 1935)(Rubrique) : maladie de derrick-burnet (Fièvre Q)
N. Joseph Durand (… – 1913) – (Rubrique) – : maladie de durand-nicolas-favre (Lymphogranulome vénérien)
Guillaume (Guillaume-Benjamin) Duchenne de Boulogne (médecin neurologue français) – (Rubrique) : Maladie de Duchenne

Pierre Fauchard (clinicien, médecin et chirurgien dentiste français) – (Rubrique)maladie de fauchard (Parodontite)
Maurice Favre (dermatologiste français – 1913)(Rubrique) : maladie de durand-nicolas-favre (Lymphogranulome vénérien) – Maladie de Nicolas-Favre (its/mts)

Dr. Albert Hauteville (chirurgien dentiste, docteur en chirurgie dentaire, en sciences odontologiques – faculté de médecine de paris, école odontologique de paris) – (Rubrique)
Karl Herxheimer (Herx) (dermatologue allemand) – (Rubrique) : Maladie de Herxheimer – Maladie de Pick-Herxheimer (acrodermatite chronique atrophiante, de Herxheimer)
(Sir) Thomas Hodgkin (médecin, anatomo-pathologiste, britannique) – (Rubrique) : Maladie de Hodgkin
Bayard Taylor Horton (médecin américain) – (Rubrique) : Maladie de Horton
Immunologue (-logiste) – (Rubrique) – (Inventaire)

Robert Kienböck (médecin radiologiste autrichien)(Rubrique) : Maladie de Kienböch
Eric (Erik) (Klas Hendrik) Kugelberg (neurologue, neurophysiologiste et myologiste suédois) – (Rubrique) : Maladie de Kugelberg-Welander (maladie de wohlfart-kugelberg-welander) 

François Gigot de La Peyronie (chirurgien français)(Rubrique) : Maladie de La Peyronie
Louis (Théophile Joseph) Landouzy (médecin et neurologue français) – (Rubrique)maladie de landouzy-dejerine (Dystrophie facio scapulo humérale)
Old Lyme, ville du Connecticut aux États-Unis : Maladie de Lyme (borréliose de lyme) – (Rubrique)

Otto Wilhelm Madelung (chirurgien allemand) – (Rubrique) : Maladie de Madelung (carpocyphose)
Antoine (Bernard-Jean) (Antonin) Marfan (médecin pédiatre français) – (Rubrique) : Maladie de Marfan
Pierre Marie (médecin et neurologue français) – (Rubrique) : Maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT) – (Inventaire)
Médecin – (Rubrique) – (Inventaire)
Méléda, Île de la côte de Dalmatie en Croatie : Maladie de Méléda (mal de meleda)
Pierre Eugène Ménétrier (médecin dermatologue et pathologiste français) – (Rubrique) : Maladie de Ménétrier

Joseph Nicolas (dermatologue et vénérologue français – 1913)(Rubrique) : maladie de durand-nicolas-favre (Lymphogranulome vénérien) – Maladie de Nicolas-Favre
Dr Robert Bayley Osgood (orthopédiste, chirurgien américain) – (Rubrique)maladie d’osgood-schlatter, désuet (Apophyse tibiale antérieure)

James Parkinson (médecin britannique) – (Rubrique) : Maladie de Parkinson – (Rubrique)
… Pauzat (…) – (Rubrique) : Maladie de Pauzat
Philipp Josef Pick (dermatologiste autrichien)(Rubrique) : Maladie de Pick-Herxheimer (acrodermatite chronique atrophiante, de Herxheimer)

Heinrich Irenaeus Quincke (médecin internist allemand) – (Rubrique) : Maladie de l’œdème de Quincke

Jörgen Nilsen Schaumann (dermatologue suédois)(Rubrique)maladie de besnier-boeck-schaumann, désuet (Sarcoïdose)
Holger Werfel Scheuermann (chirurgien orthopédiste et radiologiste danois)(Rubrique) : Maladie de Scheuermann (cyphose douloureuse des adolescents, cyphose dorsale juvénile, épiphysite vertébrale des adolescents, ostéochondrose vertébrale de croissance, dystrophie rachidienne de croissance)
Dr Carl B. Schlatter (chirurgien suisse) – (Rubrique)maladie d’osgood-schlatter, désuet (Apophyse tibiale antérieure)
Morris Simmonds (médecin allemand)(Rubrique) : Maladie de Simmonds (cachexie hypophysaire)
Hans Gustav Wilhelm Steinert (interniste allemand)(Rubrique) : Maladie de Curschmann-Steinert (myotonia dystrophicans, myopathie héréditaire dominante autosomale – dystrophia myotonica)maladie de Steinert (Dystrophie Myotonique de Steinert)

Mikito Takayasu (ophtalmologiste japonais)(Rubrique) : Maladie de Takayasu
… Taylor (…) – (Rubrique) : maladie de taylor (Maladie de Pick-Herxheimer)
Howard Henry Tooth (CMG, CB) (neurologue anglais)(Rubrique) : Maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT) – (Inventaire)

Aristide (Stanislas Auguste) Verneuil (de Saint-Martin) (chirurgien français – 1854) – (Rubrique) : Hidrosadénite (maladie de verneuil, inflammation de la peau)
Aristide (Stanislas Auguste) Verneuil (de Saint-Martin) (chirurgien français) – (Rubrique) : Hidrosadénite (maladie de verneuil, inflammation de la peau)

Lisa Welander (neurologue/-iste suédoise) – (Rubrique) : Maladie de Kugelberg-Welander (maladie de wohlfart-kugelberg-welander) 

Documentation (liens externes) :

(Portails) Maladie de (maladiede.com) –

Sources & Outils :

ВикипедияBing – biuSanté – CONSEIL DENTAIRE (dr. albert hauteville) – ECOSIA – FUTURA SANTÉ – Google FranceGoogle images – Google TraductionLe Lavoisier-Unbound – Le Robert-Dixel MobileMaladie de (maladiede.com) – Medisite – Orphanet – Régénère ! – vulgaris MÉDICAL – Whonamedit? – Wikimedia CommonsWikipediaWikipédiaWiktionnaire – WordPress.com

Cardiopathie

Trouble cardiaque ; pathologie du cœur.

De cardio- et -pathie.

Appelé aussi : Maladie du cœur (réducteur, voir généralement impropre) / cardiovasculaire – Cardiopathologie
Anglais : Heart disease – Cardiopathy – Cardiovascular disease
Russe : Кардиопатия (kardiopatiya) – Сердечно-сосудистое заболевание (serdechno-sosudistoye zabolevaniye – maladie cardiovasculaire)

– image –

Domaine : Cardiologie, cardiopathies, cœur, maladies (cardio-vasculaires)


Cf. les fiches-clées :

-pathie (suffixe) {affection d’un organe}

Cardio- (préfixe)

Cardiologie – (Rubrique)
Cardiologique (adjectif) – Glossaire cardiologique (rubrique)

Cardiopathie (rubrique)

Les cardiopathies – (Inventaire)

Cœur – (Rubrique/Inventaire), droit – (Rubrique), gauche – (Rubrique)
Cardiaque (adjectif)

Maladie – (Inventaire), cardio-vasculaire – (Inventaire)

Pathologie – (Rubrique) – (Inventaire), du cœur
Pathologique (adjectif) – Glossaire pathologique (rubrique)

Trouble (physique/physiologique), cardiaque
Les troubles – (Inventaire)

Chercheurs/Spécialistes :

Cardiologue /logiste – (Rubrique) – (Inventaire) – Chirurgien – (Rubrique) – (Inventaire), dentiste – (Rubrique) – (Inventaire) – Dr. Albert Hauteville (chirurgien dentiste, docteur en chirurgie dentaire, en sciences odontologiques – faculté de médecine de paris, école odontologique de paris) – (Rubrique) –

Documentation (liens externes) :

(Dossiers/Fiches)

Sources & Outils :

ВикипедияBing – CONSEIL DENTAIRE (dr. albert hauteville) – ECOSIA – Google FranceGoogle images – Google TraductionLe Lavoisier-Unbound – Le Robert-Dixel MobileNotes (iOS) – Qwant – Wikimedia CommonsWikipediaWikipédiaWiktionnaire – WordPress.com

Maladie hémolytique Rhésus

Conséquences d’une immunisation anti-RhD sur un bébé Rhésus positif ; toutes ses manifestations.

Abréviation : HDN (anglais) – HDFN (anglais)
Appelé aussi : Maladie hémolytique du fœtus (réducteur ?), du nouveau-né (réducteur ?)
Anglais : Erythroblastosis fœtalis – Hemolytic disease of the newborn – Hemolytic disease of the fetus and newborn
Russe : Гемолитическая желтуха новорождённых (gemoliticheskaya zheltukha novorozhdonnykh)

– image –

À la suite d’une allo-immunisation foeto-maternelle RhD, les anticorps formés chez la maman, passent chez le bébé et se fixent sur ses globules rouges RhD positif . Après fixation, ils provoquent la destruction des globules rouges, donc la réduction de leur nombre (anémie) . L’anémie du bébé peut être présente des la naissance . Dans les immunisations importantes, quand les anticorps sont fabriqués en grande quantité, l’anémie peut s’exprimer dès la vie intra-utérine . Après la naissance, la destruction des globules rouges se poursuit et libère la bilirubine (pigment jaune) qui provoquer chez l’enfant un ictère (jaunisse) . Dans les formes graves, la bilirubine est produite en grande quantité et va rapidement s’accumuler ; elle peut devenir toxique pour le cerveau du bébé, en l’absence de traitement.

Dans la plupart des cas l’enfant peut guérir de cette maladie, car il y a des traitements efficaces avant et après la naissance . Il y a cependant des situations d’échec dans les cas graves.

Symptômes : Anémie, ictère
Traitements médicaux : Transfusions sanguines, photothérapie

Classifications : 001298 (MedlinePlus) – 5545 (DiseasesDB) – 773 (CIM-9) – 974349 (eMedicine) – D004899 (MeSH) – Hemolytic disease of the newborn (Patient UK) – P55 (CIM-10) – ped/959 (eMedicine) –

Confusions (attention) : Hemorrhagic disease of the newborn

Domaine : Allo-immunisation (foeto-maternelle RhD), anémies, anticorps, bébé, fœtus, ictères, immunisation (anti-RhD), maladies, nouveau-né, rhésus (-d), pédiatrie


Cf. les fiches-clées :

Allo-immunisation foeto-maternelle RhD
Anémie – (Rubrique/Inventaire), du bébé, hémolytique auto-immune (AHAI)
Anticorps – (Rubrique/Inventaire)

Bébé – (Rubrique/Inventaire), Rhésus positif (RhD positif)
Bilirubine

Destruction, des globules rouges

Fœtus – (Rubrique) – Fœtal (adjectif)

Globule – (Inventaire)blanc (leucocyte) – (Rubrique/Inventaire)rouge (hématie, érythrocyte) – (Rubrique) / RhD positif – Les globulesblancsrouges

Hemorrhagic disease of the newborn
Hémolytique (adjectif)

Ictère (jaunisse) – (Rubrique/Inventaire)

Immunisation, anti-RhD, fœto-maternelle rhésus, importante
Immunitaire (adjectif) – Glossaire immunitaire, immunologique (rubrique)
Immunité (propriété) – (Rubrique)
Immunologie (médecine, branche) – (Rubrique)

Incompatibilité, sanguine / fœtomaternelle

Jaune, jaunâtre (couleur, inventaire)

Maladie, hémolytique – Nosographie (inventaire des maladies)
Naissance (terme générique) – (Inventaire) – Naissance (bébé) – (Rubrique)
Le nouveau-né – (Rubrique)

Photothérapie – (Rubrique)

RHD (abréviation)
Rhésus (groupe rhésus) – (Rubrique/Inventaire), négatif (Rh −), positif (Rh +)
Rhésus-D (RhD) – Rhésus-D négatif (RH-1) – Rhésus-D positif (RH)

Transfusion, sanguine
Vie intra-utérine

Documentation (liens externes) :

(Encyclopédies) Maladie hémolytique du nouveau-né – Wikipedia
(Dossiers)

Sources & Outils :

ВикипедияBing – CIM-10 (CIM-9) – DiseasesDB – ECOSIA – eMedicine (Medscape) – Google FranceGoogle images – Google TraductionLe Lavoisier-Unbound – Le Robert-Dixel MobileMedlinePlus – MeSH – Patient UK – Wikimedia CommonsWikipediaWikipédiaWiktionnaire – WordPress.com

Maladie de Parkinson

Maladie neurologique chronique dégénérative, affectant le système nerveux central, responsable de troubles progressifs.

Du nom de son premier témoin historique : James Parkinson, en 1817.

Anglais : Parkinson’s disease – Parkinson disease – Paralysis agitans – Shaking palsy
Russe : Болезнь Паркинсона (bolezn’ parkinsona)
Illustration de l'attitude générale d'un patient atteint de la maladie de Parkinson par Sir Wiliam Richard Gowers - Wikimedia Commons

Second trouble neurodégénératif le plus fréquent, cette affection dégénérative du système extrapyramidal, qui atteint généralement l’homme après 50 ans, se manifeste par un tremblement de repos, des troubles du tonus et une akinésie, diversement associés . Le nom de maladie de Parkinson est réservée aux syndromes parkinsoniens idiopathiques à l’exclusion des syndromes secondaires . La découverte (récente) de l’existence d’une déplétion en dopamine des noyaux gris centraux du système extrapyramidal a ouvert la voie à une thérapeutique médicale substitutive originale de la maladie de Parkinson …

Causes (pistes) : Aluminium, bactéries (tique), mercure

Classifications :  000755 (MedlinePlus) – 168600 (OMIM) – 1831191 (eMedicine) – 260300, 300557 (OMIM) – 332 (CIM-9) – 556500, 602404, 605543, 606324, 606852, 607060, 607688, 610297, 612953, 613164, 613643, 614203, 614251, 615528, 615530 (OMIM) – 9651 (DiseasesDB) – D010300 (MeSH) – F02.3 (CIM-10) – G20 (CIM-10) – neuro/304, neurologique/304 (eMedicine) –  Parkinson Disease Overview (GeneReviews)

Domaine : Maladies, neurologie, tonus, tremblements, troubles (neurodégénératifs)


Cf. les fiches-clées :

Akinésie

Déplétion, en dopamine
Dopamine – (Rubrique)

Maladie – (Inventaire), chronique, de Lyme (borréliose de lyme) – (Rubrique)de Parkinson (rubrique), dégénérative, neurologique
Les maladies chroniques – (Inventaire), dégénératives – (Inventaire), neurologiques – (Inventaire)

Neurologie – (Rubrique) – Glossaire neurologique (rubrique)
Noyau gris – Les noyaux gris centraux du système extrapyramidal

Syndrome – (Inventaire) – Les syndromes parkinsoniens idiopathiques, secondaires
Système – (Inventaire), extrapyramidal

Tremblement – (Rubrique), de repos
Trouble (physique/physiologique), neurodégénératif, progressif
Les troubles – (Inventaire), du tonus, neurodégénératifs – (Inventaire)

Chercheurs/Spécialistes :

Neurologue – (Rubrique) – (Inventaire) – Médecin – (Rubrique) – (Inventaire) – James Parkinson (médecin britannique – 1817) – (Rubrique)

Documentation (liens externes) :

Page Wikipedia

(Dossiers)

Sources :

ВикипедияBing – CIM-10 (CIM-9) – DiseasesDB – ECOSIA – eMedicine (Medscape) – GeneReviews – Google FranceGoogle imagesGoogle Traduction – Sir William Richard Gowers – Le Lavoisier-UnboundLe Robert-Dixel Mobile – MedlinePlus – MeSH – OMIM – Wikimedia CommonsWikipediaWikipédia