Les syndromes d’Ehlers-Danlos

Regroupe des affections d’ordre génétique, rares ou orphelines.

Abréviation : SED – EDS (anglais)
Anglais : Ehlers Danlos syndromes
Russe : Синдромы Элерса — Данлоса (sindromy elersa — danlosa)

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Les syndromes d’Ehlers-Danlos sont systémiques et liés à une anomalie du tissu conjonctif qui constitue 80% du corps humain . La symptomatologie est alors si riche et polymorphe qu’elle complexifie la pose du diagnostic et renforce les errances du corps médical, dérouté devant autant de symptômes.

Histoire : Un groupe de chercheurs propose en 1997 de réduire à six types la classification des syndromes d’Ehlers-Danlos.

Classifications : 001468 (MedlinePlus) – 1114004 (eMedicine) – 130000 (OMIM) – 756.83 (CIM-9) – 943567 (eMedicine) – D004535 (MeSH) – derm/696 (eMedicine) – L82 (CISP-2) – ped/654 (eMedicine) – Q79.6 (CIM-10) – Q82.817 (ILDS)

Domaine : Affections (génétiques), génétique (médicale), médecine, symptomatologie, syndromes


Cf. les fiches-clées :

Affection – (Rubrique) – (Inventaire), (d’ordre) génétique – (Inventaire), orpheline – (Inventaire), rare – (Inventaire)
Anomalie, du tissu conjonctif

Le corps humain
Diagnostic – (Rubrique)
Errances du corps médical

La génétique – (Rubrique)
Génétique (adjectif) – Glossaire génétique (rubrique)
Génome – (Rubrique)
Gène – (Rubrique) – Les gènes – (Inventaire)

Médecine – (Rubrique/Inventaire)
Médical (adjectif) – Glossaire médical (rubrique)

Symptôme – (Inventaire)
Symptomatique (adjectif) : Glossaire symptomatique (rubrique)
Symptomatologie – (Rubrique), polymorphe, riche

Syndrome
Syndrome d’Ehlers-Danlos, héréditaire, type arthro-chalasique (type vii), type classique (type i/ii), type dermato-sphixique (type viii), type hypermobile (type iii), type oculo-cypho-scoliotique (type vi), type vasculaire (type iv)
Syndrome systématique
Les syndromes – (Inventaire)

Tissu – (Rubrique), conjonctif – Anomalie du tissu conjonctif
Tissulaire (adjectif) – Glossaire histologique (rubrique)
Les différents tissus du corps – (Inventaire)

Type I/II : Syndrome d’Ehlers-Danlos type classique
Type III : Syndrome d’Ehlers-Danlos type hypermobile
Type IV : Syndrome d’Ehlers-Danlos type vasculaire
Type VI : Syndrome d’Ehlers-Danlos type oculo-cypho-scoliotique
Type VII : Syndrome d’Ehlers-Danlos type arthro-chalasique
Type VIII : Syndrome d’Ehlers-Danlos type dermato-sphixique

Chercheurs/Spécialistes :

Henri-Alexandre Danlos (dermatologue français)(Rubrique) – Edvard (Laurits) Ehlers (dermotologue danois)(Rubrique) – Médecin – (Rubrique) – (Inventaire)

Documentation (liens externes) :

(Portails) Page Wikipedia

Sources & Outils :

ВикипедияBing – CIM-10 (CIM-9) – CISP-2 – ECOSIA – eMedicine (Medscape) – Google FranceGoogle images – Google TraductionLe Lavoisier-Unbound – Le Robert-Dixel MobileMedlinePlus – MeSH – OMIM – Wikimedia CommonsWikipediaWikipédiaWiktionnaire – WordPress.com

Syndrome d’Ehlers-Danlos

Maladie génétique par atteinte du collagène (élastorrhexie) ; Appartenant à la famille des syndromes d’ehlers-danlos ; affection d’ordre génétique.

Abréviation : SED – EDS
Anglais : Ehlers Danlos syndrome
Russe : Синдром Элерса — Данлоса (sindrom elersa — danlosa)

Sindrome di Ehler-Danlos caratteristiche e diagnosi differenziale - NURSE TIMES

Histoire : Nommé d’après les recherches du danois Edvard Ehlers et du français Henri-Alexandre Danlos au tout début du XXe siècle.

Domaine : Affections (génétiques), collagène, élastorrhexie, maladies génétiques, génétique, syndromes


Les fiches-clées :

Affection – (Rubrique), (d’ordre) génétique – (Inventaire)
Les affections – (Inventaire)

Collagène – (Rubrique)
Élastorrhexie – (Rubrique)

Fibre (anatomie), de collagène
Les fibres du corps – (Rubrique/Inventaire)
Fibreux (adjectif)

La génétique – (Rubrique)
Génétique (adjectif) : Glossaire génétique (rubrique)
Génome – (Rubrique)
Gène – (Rubrique)
Les gènes – (Inventaire)

Syndrome
Les syndromes – (Inventaire), d’Ehlers-Danlos

Chercheurs/Spécialistes :

Henri-Alexandre Danlos (dermatologue français)(Rubrique)
Edvard (Laurits) Ehlers (dermotologue danois)(Rubrique)

Documentation (liens externes) :

Page Wikipedia

(Dossiers)

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