Maladie de Sanfilippo de type B

Dans le cas de la maladie Sanfilippo de type B, les lysosomes ne font pas correctement leur travail de recycleurs au sein des cellules du cerveau.

Abréviation : MPS 3B – MPS-III B
Anglais : Sanfilippo syndrome type B – Mucopolysaccharidosis III B
Russe : Синдром Санфилиппо B –
Мукополисахаридоз IIIB (sindrom sanfilippo b – mukopolisakharidoz iiib)

– image –

Les enfants touchés naissent et se développent normalement jusqu’à 2-3 ans . Puis la maladie prend de plus en plus de place et ils progressent de moins en moins, jusqu’à ce qu’ils commencent à perdre leurs capacités et deviennent polyhandicapés . La durée de vie est très variable mais la moyenne tourne autour de 20 ans . Aucun traitement n’existe aujourd’hui contre cette maladie qui concerne deux à trois naissances par an en France.

Déficit enzymatique : α-N-acétylglucosaminidase (n-acétyl-α-glucosaminidase)
Gène : NAGLU, locus en 17q21.1 (ou 17q21.2 ?)

Domaines : Lysosomes, maladies (de sanfilippo, génétiques, lysosomiales) 


Les fiches-clées :

α-N-acétylglucosaminidase (n-acétyl-α-glucosaminidase)

Cellule – (Rubrique)
Les cellules (du corps humain) – (Inventaire), du cerveau
Cellulaire (adjectif) : Glossaire cytologique (rubrique)

La génétique – (Rubrique)
Génétique (adjectif) : Glossaire génétique (rubrique) – Maladies génétiques (inventaire)
Génome – (Rubrique)

Gène – (Rubrique), NAGLU (locus en 17q21.1)
Les gènes – (Inventaire)

Lysosome – (Rubrique)

Maladie – Maladie …
Maladie de Sanfilippo (MPS III – oligophrénie polydystrophique de lamy et maroteaux, mucopolysaccharidose type iii)
Maladie de Sanfilippo de type A (MPS 3A) (déficit en héparine-sulfate sulfatase, héparane-n-sulfatase – gène hss, locus en 17q25.3)
Maladie de Sanfilippo de type C (MPS 3C) (déficit en acétyl-coa, α-glucosaminide-n-acétyltransférase – gène mps3c, locus en 16q24.3)
Maladie de Sanfilippo de type D (MPS 3D) (déficit en N-acétylglucosamine-6-sulfate sulfatase – gène gns, locus en 12q14)
Maladies (nosographie – inventaire)(génétiques) lysosomiales (congénitales) – (Rubrique/Inventaire)

Recycleur

Chercheurs, spécialistes, enseignants, vulgarisateurs :

Docteur Jean-Michel Heard – (Rubrique) – Denis Le Bastard (directeur de l’association vaincre les maladies lysosomales) – (Rubrique) – Sylvester Sanfilippo (pédiatre américain)(Rubrique)

Documentation (liens externes) :

(Dossiers/Articles)

Sources & Outils :

Википедия – ECOSIA – Facebook – Google France – Google TraductionLe Lavoisier-Unbound – Le Robert-Dixel MobileNotes (iOS) – VAINCRE LES MALADIES LYSOSOMALES – WikipediaWikipédia – WordPress.com

Maladie de Sanfilippo

Maladie génétique rare dont l’évolution aboutit à une perte progressive des acquis physiques et neurologiques, puis malheureusement à un décès prématuré.

Abréviation : MPS III – MPS-III
Appelé aussi : Mucopolysaccharidose de type III (terme scientifique) – Sanfilippo (maladie de) – Oligophrénie polydystrophique de Lamy et Maroteaux – Syndrome de Sanfilippo
Anglais : Sanfilippo syndrome – Mucopolysaccharidosis III
Russe : Синдром Санфилиппо (sindrom sanfilippo)

– image –

C’est une variété très rare de mucopolysaccharidose à transmission autosomique récessive, caractérisée biologiquement par l’élimination urinaire de fortes quantités d’héparine-sulfate et se manifestant principalement par un retard mental très marqué avec anomalies discrètes du squelette et sans opacités cornéennes.

Différents types de la maladie (quatre déficits enzymatiques distincts) : Type A avec déficit en héparine-sulfate sulfatase (gène hss, locus en 17q25.3), type B avec déficit en α-N-acétylglucosaminidase (gène naglu, locus en 17q21.1), type C avec déficit en acétyl-CoA (α-glucosaminide-N-acétyltransférase – gène mps3c, locus en 16q24.3), type D avec déficit en N-acétylglucosamine-6-sulfate sulfatase (gène gns, locus en 12q14).

Catalogues : 001210 (MedlinePlus) – 252900, 252920, 252930, 252940 (OMIM/MIM) – 277.5 (CIM-9) – 29177 (DiseasesDB) – 948540 (MeSH) – D009084 (MeSH) – E76.2 (CIM-10) – ped/2040 (eMedicine)  –

Domaines : Déficits (enzymatiques), maladies (génétiques lysosomales), mucopolysaccharidoses


Les fiches-clées :

α-glucosaminide-n-acétyltransférase (Acétyl-CoA) : Gène MPS3C, locus en 16q24.3
α-N-acétylglucosaminidase (n-acétyl-α-glucosaminidase) : Gène NAGLU, locus en 17q21.1

acétyl-CoA (α-glucosaminide-n-acétyltransférase, α-glucosaminide N-acétyltransférase) : Gène MPS3C, locus en 16q24.3
Anomalies discrètes du squelette

Décès prématuré
Déficit – (Inventaire), enzymatique – (Inventaire)

La génétique – (Rubrique)
Génétique (adjectif) : Glossaire génétique (rubrique) – Maladies génétiques (inventaire)
Génome – (Rubrique)

Gène – (Rubrique), GNS (locus en 12q14), HSS (locus en 17q25.3), MPS3C (locus en 16q24.3), NAGLU (locus en 17q21.1)
Les gènes – (Inventaire)

Héparane-N-sulfatase (enzyme lysosomiale) – (Rubrique)
Héparine-sulfate – (Rubrique)
Héparine-sulfate sulfatase : Gène HSS, locus en 17q25.3

Maladie – Maladie …
Maladie de Sanfilippo de type A (MPS 3A) (déficit en héparine-sulfate sulfatase, héparane-n-sulfatase – gène hss, locus en 17q25.3)
Maladie de Sanfilippo de type B (MPS 3B) (déficit en α-n-acétylglucosaminidase, n-acétyl-α-glucosaminidase – gène naglu, locus en 17q21.1)
Maladie de Sanfilippo de type C (MPS 3C) (déficit en acétyl-coa, α-glucosaminide-n-acétyltransférase – gène mps3c, locus en 16q24.3)
Maladie de Sanfilippo de type D (MPS 3D) (déficit en N-acétylglucosamine-6-sulfate sulfatase – gène gns, locus en 12q14)
Maladies (nosographie – inventaire), génétiques (inventaire), (génétiques) lysosomiales (congénitales) – (Rubrique/Inventaire)

MPS (abréviation)
Mucopolysaccharidose – (Inventaire)

n-acétyl-α-glucosaminidase (α-N-acétylglucosaminidase) : Gène NAGLU (locus en 17q21.1)
N-acétylglucosamine-6-sulfate sulfatase : Gène GNS (locus en 12q14)

Opacité, cornéenne
Perte progressive des acquis physiques et neurologiques
Squelette – (Rubrique/Inventaire)humain – (Rubrique) : Anomalies discrètes du squelette

Transmission (physiologie) – (Inventaire)
Transmission autosomique récessive

Chercheurs, spécialistes, enseignants, vulgarisateurs :

Docteur Jean-Michel Heard – (Rubrique) – Maurice Émile Joseph Lamy (fils) (médecin et généticien français – 1960)(Rubrique) – Pierre Maroteaux (pédiatre français – 1960)(Rubrique) – Sylvester Sanfilippo (pédiatre américain – 1963)(Rubrique)

Ailleurs dans le site :

(Osy) Retard mental – (Rubrique/Inventaire), très marqué

Documentation (liens externes) :

Page Wikipedia

(Fiches/Dossiers/Articles) MPS III (Sanfilippo A,B,C et D) – VML –

Sources & Outils :

ВикипедияCIM-10 (CIM-9) – DiseasesDB – ECOSIA – eMedicine (Medscape) – Facebook – Google France – Google TraductionLe Lavoisier-Unbound – Le Robert-Dixel MobileMedlinePlus – MeSH – Notes (iOS) – OMIM – VAINCRE LES MALADIES LYSOSOMALES – Whonamedit? – WikipediaWikipédia – WordPress.com

Syndrome d’Ehlers-Danlos

Maladie génétique par atteinte du collagène (élastorrhexie) ; Appartenant à la famille des syndromes d’ehlers-danlos ; affection d’ordre génétique.

Abréviation : SED – EDS
Anglais : Ehlers Danlos syndrome
Russe : Синдром Элерса — Данлоса (sindrom elersa — danlosa)

Sindrome di Ehler-Danlos caratteristiche e diagnosi differenziale - NURSE TIMES

Histoire : Nommé d’après les recherches du danois Edvard Ehlers et du français Henri-Alexandre Danlos au tout début du XXe siècle.

Domaine : Affections (génétiques), collagène, élastorrhexie, maladies génétiques, génétique, syndromes


Les fiches-clées :

Affection – (Rubrique), (d’ordre) génétique – (Inventaire)
Les affections – (Inventaire)

Collagène – (Rubrique)
Élastorrhexie – (Rubrique)

Fibre (anatomie), de collagène
Les fibres du corps – (Rubrique/Inventaire)
Fibreux (adjectif)

La génétique – (Rubrique)
Génétique (adjectif) : Glossaire génétique (rubrique)
Génome – (Rubrique)
Gène – (Rubrique)
Les gènes – (Inventaire)

Syndrome
Les syndromes – (Inventaire), d’Ehlers-Danlos

Chercheurs/Spécialistes :

Henri-Alexandre Danlos (dermatologue français)(Rubrique)
Edvard (Laurits) Ehlers (dermotologue danois)(Rubrique)

Documentation (liens externes) :

Page Wikipedia

(Dossiers)

Sources & Outils :

ВикипедияBing – Giacoma Cucinotta – ECOSIA – Google FranceGoogle images – Google TraductionLe Lavoisier-Unbound – Le Robert-Dixel MobileNURSE TIMES – Wikimedia CommonsWikipediaWikipédiaWiktionnaire – WordPress.com

Syndrome métabolique

Ensemble d’anomalies métaboliques liées entre elles chez un même sujet ; association d’une série de problèmes de santé ayant en commun un mauvais métabolisme corporel.

Abréviation : SD – SMet – MetS (anglais) – SMET – МС (russe)
Appelé aussi : Syndrome X (OMS) – Obésité androïde / viscérale (OMS) – Syndrome de résistance à l’insuline (OMS)
Contraire : État homéostatique
Anglais : Metabolic syndrome – Abdominal obesity – Insulin resistance syndrome, X syndrome
Russe : Метаболический синдром (metabolicheskiy sindrom) – метаболический синдром X – синдром Reaven – синдром резистентности к инсулину

Facteurs de risque - Définir le syndrome métabolique - PASSEPORTSANTÉ.NET

La présence d’une ou plusieurs d’entre elles est prédictive de l’existence et du développement des autres . Pour certains, la résistance à l’insuline serait au cœur de ce syndrome, pour d’autres c’est l’accumulation ectopique des graisses au niveau abdominal qui serait l’élément pathologique.

Le diagnostic de syndrome métabolique requiert trois des critères suivants : Pression artérielle > 135/85 mm Hg ;
Périmètre abdominal > 102 cm chez l’homme et > 88 cm chez la femme ;
Glycémie > 1,10 g/l à jeun (6,1 mmol/l) ;
Taux de HDL cholestérol < 0,40 g/l (1 mmol/l) chez l’homme et < 0,50 g/l (1,3 mmol/l) chez la femme ;
Taux de triglycérides > 1,5 g/l (1,7 mmol/l) à jeun.
L’organisation mondiale de la santé (OMS) ajoute certains critères dont l’hyperinsulinisme évalué par la mesure de la glycémie post-prandiale et l’indice de masse corporelle entre autres.

On estime que le syndrome métabolique est prédictif du dévelopeement précoce d’un diabète de type 2, d’une affection cardiovasculaire dont la mortalité est alors multipliée par deux . Le syndrome métabolique est en outre considéré comme un état pré-thrombotique . Sa définition chez l’enfant est en cours de détermination (…).

Le syndrome métabolique est un facteur de risque de maladie cardiovasculaire, de diabète, de stéatose hépatique ou de stéato-hépatite, soit un risque de cirrhose non alcoolique et hépatocarcinome sur le long terme. On sait depuis longtemps que ce fléau (probablement plusieurs milliards d’individus dans le monde) est le fruit d’une sous jacence génétique avec un fort impact révélateur […]

Découverte : 1998

Appartenances : Syndromes émergents
Classifications :
 007290 (MedlinePlus) – 277.7 (CIM-9, ICD-9-CM) – 31955 (DiseasesDB, MedlinePlus) – 605552 (OMIM) – D024821 (MeSH) – E88.81, E88.9 (ICD-10) – Metabolic syndrome (Patient UK)

Domaine : Diabètes, insuline, maladies (cardiovasculaires, endocriniennes-métaboliques), métabolisme, santé, signes (biologiques, cliniques), syndromes (émergents)


Les fiches-clées :

Androïde (adjectif)
Anomalie – (Inventaire), métabolique

Diabète
Les différents diabètes – (Inventaire)

État homéostatique – (Rubrique)
Insuline – (Rubrique) : Résistance à l’insuline

Maladie
Maladie …, , cardio-vasculaire, endocrinienne-métabolique
Maladies (nosographie – inventaire), cardio-vasculaires (inventaire)endocriniennes-métaboliques (inventaire)

Métabolique (adjectif) : Anomalie métabolique

Métabolisme – (Rubrique), corporel

Obésité – (Rubrique) – (Inventaire)
Résistance à l’insuline

Santé – (Rubrique)
Signe – (Inventaire), biologique – (Inventaire), clinique – (Rubrique) – (Inventaire)

Syndrome – (Inventaire), émergent – (Inventaire)

Viscéral (adjectif)

Documentation (liens externes) :

Page Wikipedia

(Dossiers) Le syndrome métabolique (Syndrome X) – PASSEPORTSANTÉ.NET

Sources & Outils :

ВикипедияBing – CIM-9 – DiseasesDB – ECOSIA – Google FranceGoogle imagesGoogle TraductionICD-10 (ICD-9-CM) – JIM.fr – Le Lavoisier-UnboundLe Robert-Dixel Mobile – MedlinePlus – MeSH – OMIM – OMS – PASSEPORTSANTÉ.NET – Patient UK – Vocabulaire médical – Wikimedia CommonsWikipediaWikipédia – WordPress.com – WordPress.com (appli ios)

Syndrome de bradycardie-tachycardie

Phases durant lesquelles le cœur bat trop lentement (bradycardie) et d’autres où il est trop rapide (tachycardie) ; alternance de crises de tachycardies et de bradycardies supraventriculaires ; association d’un bloc sino-atrial paroxystique ou permanent (se manifestant par une bradycardie, voire une pause cardiaque), et d’une fibrillation atriale paroxystique ou un flutter atrial.

Abréviation : MRA – SSS, SND (anglais) – Syndrome de brady-tachycardie – Syndrome bradycardie-tachycardie

Appelé aussi : Maladie de l’oreillette (atrium – cismef), rythmique auriculaire (MRA), du noeud sinusal (cismef), du sinus (cismef) – Syndrome de dysfonctionnement sinusal (cismef)

Anglais : Atrial arrhythmic disease – Stick sinus syndrome (SSS) – Sinus node dysfunction (SND) – Sinoatrial node disease
Russe : Синдром брадикардия тахикардия (sindrom bradikardiya takhikardiya)

Syndrome bradycardie-tachycardie - Formation à « l'ECG de A à Z » par Pierre Taboulet - e-cardiogram.com

Ces épisodes provoquent une fatigue, des malaises, des palpitations . Elle survient chez des individus de plus de 50 ans, au cœur sain, et se traduit par palpitations, dyspnée et lipothymie . Le traitement est fonction de la nature du trouble du rythme et de la fréquence des crises . La maladie peut être à l’origine d’une fibrillation auriculaire ou de complications cardiovasculaires influençant la pose d’un stimulateur cardiaque.

Classifications : 000161 (MedlinePlus) – 12066 (DiseasesDB) – 427.81 (ICD-9-CM) – l49.5 (ICD-10) 
Découverte :
1969
Outils / analyse : Electrocardiogramme (ECG, lecture)
Symptômes : Fatigue, malaises, palpitations, perte de connaissance

Domaines : Bradycradie, cardiologie, cœur, maladies rythmiques, syndromes, tachycardies


Cf. les fiches-clées :

-tachycardie (suffixe)

Arythmie (rytme irrégulier) – (Rubrique/Inventaire)

Atrial (adjectif) : Fibrillation atriale paroxystique – Flutter atrial

Atrium (anatomie)(Inventaire)
Atrium (oreillette du cœur) – (Rubrique/Inventaire)
Les atriums (oreillettes, cœur) – (Région, rubrique)

Auriculaire (adjectif, en rapport avec l’oreille)
L’auriculaire (doigt) – (Rubrique)

Bloc – (Inventaire), sino-atrial paroxystique / permanent

Bradycardie (rythme trop lent) – Ralentissement du rythme cardiaque (rubrique/inventaire)
Bradycardie- (préfixe)
Bradycardie-tachycardie

Cardiaque (adjectif) : Pause cardiaque 
Cardio-vasculaire (adjectif)
 : Complication cardiovasculaire
Cœur – (Rubrique)

Crise – (Inventaire), de bradycardie / tachycardie supraventriculaire – Fréquence de crises

Dysfonctionnement – (Inventaire), sinusal
Dyspnée

Electrocardiogramme (ECG)

Fatigue – (Rubrique/Inventaire)
Fibrillation – (Inventaire), atriale / paroxystique, auriculaire
Flutter, atrial
Fréquence – (Inventaire), cardiaque (Fc) – (Rubrique), de crises

Lipothymie – (Rubrique)

Maladie – (Inventaire), rythmique – (Inventaire)
Malaise – (Inventaire)

Nœud (anatomie) – (Rubrique), sinusal (atrium droit)
Les nœuds (du corps humain) – (Inventaire)

Palpitation
Paroxystique (adjectif)
Permanent (adjectif)

Perte de connaissance / de conscience / évanouissement
Pertes – (Inventaire)

Phase (notion/physiologie) – (Inventaire)

Sino-atrial (adjectif) : Bloc sino-atrial paroxystique, permanent
Sinus (anatomie) – (Rubrique/Inventaire) : Dysfonctionnement, Nœud sinusal – Maladie du sinus
Sinusal (adjectif)

Stimulateur – (Inventaire), cardiaque
Supraventriculaire (adjectif) : Crise supraventriculaire – Ventriculaire (adjectif)

Syndrome – (Inventaire)

Tachycardie – (Inventaire)

Trouble (physique/physiologique), cardiaque, du rythme cardiaque
Les troubles – (Inventaire), cardiaques – (Inventaire)

Ventriculaire (adjectif)
Ventricule – (Inventaire)

Ailleurs dans le site :

(Osy) Crise – (Inventaire), d’angoisse, de nerf, panique – Malaise social

Documentation (liens externes) :

(Dossiers) Syndrome de bradycardie-tachycardie – vulgaris MÉDICAL

Sources & Outils :

CHU Hôpitaux de Rouen – CIM-9/10 (ICD-9-CM/-10) – CiSMeF (CHU Rouen) – DiseasesDB – Doctissimo Santé – e-cardiogram.com – Google FranceGoogle TraductionLe Lavoisier-UnboundMedlinePlus – QwantSENSaGENT – DICTIONNAIRE – vulgaris MÉDICAL – WikipediaWikipédia – WordPress.com – WordPress.com (appli ios)

Syndrome de fatigue chronique

État de fatigue répété et récurrent qui, même après le repos, ne disparaît pas.

Abréviation : SFC – CFS (anglais) – EM-SFC
Appelé aussi : Fatigue chronique (couramment) – Encéphalopathie myalgique – Syndrome d’épuisement chronique
Anglais : Chronic fatigue syndrome
Russe : Синдром хронической усталости (sindrom khronicheskoy ustalosti)

Le Syndrome de fatigue chronique (SFC) se manifeste par un état de fatigue répété et récurrent qui, même après le repos, ne disparaît pas - CLOSON/ISOPIX/SIPA - Du nouveau dans le dépistage de la fatigue chronique - Santé - sciencesetavenir.fr

L’Organisation mondiale de la santé (oms) le considère comme une maladie neurologique grave et il figure sur la liste américaine des maladies infectieuses nouvelles, récurrentes et résistantes aux médicaments . La ou les causes de cette maladie ne sont pas encore éclaircies, mais on a clairement identifié des dysfonctionnements de l’immunité chez les patients . En particulier le taux de RNase L est anormal.

Histoire : Ce syndrome a été identifié dans les pays anglo-saxons au milieu des années 1980.

Classifications : 001244 (MedlinePlus) – 1645 (DiseasesDB) – 780.71 (CIM-9) – D015673 (MeSH) – G93.3 (CIM-10) – med/3392 (eMedicine) – ped/2795 (eMedicine)

Domaines : Immunologie, maladies (infectieuses, neurologiques), médical, syndromes


Cf. les fiches-clées :

Fatigue – Syndrome de fatigue chronique post-virale

Immunologie (médecine, branche) – (Rubrique)
Immunitaire (adjectif) – Glossaire immunitaire, immunologique (rubrique)
Immunité (propriété) – (Rubrique) – Dysfonctionnement de l’immunité

Maladie – (Inventaire), infectieuse – (Inventaire), neurologique – (Inventaire)
Médical (adjectif)
 – Domaine médical

Organisation mondiale de la santé (OMS)

Récurrent
Répété

Syndrome
Les syndromes – (Inventaire)

Chercheurs/Spécialistes :

Thierry Casasnovas (hygiéniste français) – (Rubrique) – Docteur Dejardin (…) – (Rubrique)

Ailleurs dans le site :

(Osy) Burnout – (Rubrique) – Psychiatrie – (Rubrique) – Psychiatrique (adjectif) Glossaire psychiatrique (rubrique)

Documentation (liens externes) :

Page Wikipedia

(Portails) Fatigue chronique – Approche hygiéniste – profil physiologique – Régénère !
(Vidéos) Syndrome d’épuisement chronique, une synthèse – Régénère ! – Questions & Réponses « Fatigue chronique » – Régénère !

Sources & Outils :

Association Régénère – ВикипедияThierry Casasnovas (Association Régénère) – CIM-9/10 – DiseasesDB – Docteur Dejardin – eMedicine (Medscape) – Google FranceGoogle TraductionLe Lavoisier-UnboundMedlinePlus – MeSH – Qwantsanté cool – SCIENCES ET AVENIR Santé – WikipediaWikipédia – WordPress.com

Syndrome

Ensemble de signes (cliniques), de symptômes, constituant une entité, une individualité clinique (mais non étiologique), et caractérisant un état pathologique ; qu’un patient est susceptible de présenter (lors de certaines maladies, ou bien dans des circonstances cliniques d’écart à la norme pas nécessairement pathologiques).

Du grec συνδρομή (sundromê – réunion, concours), syndromos (carrefour), de sun (syn-) et dromê (-drome, course).

Anglais : Syndrome
Russe : Синдром (sindrom)

Diagnose Malabsorption Step 1.jpg - fr.wikihow.com

Le syndrome se distingue traditionnellement de la maladie par l’absence de cause spécifique . Cette distinction est d’application pratique assez souvent difficile ou arbitraire ; il est donc préférable de réserver l’appellation syndrome aux ensembles symptomatiques qui peuvent être réalisés par des maladies différentes les unes des autres et qui constituent par conséquent une étape, mais non la fin, de la démarche diagnostique (ex. le syndrome néphrotique peut traduire une amylose rénale, une glomérulonéphrite membraneuse, une thrombose des veines rénales, etc.), tandis que tout ensemble pathologique qui ne paraît pas pouvoir être, dans l’état actuel de nos connaissances, tenu pour un mode d’expression commun à des maladies différentes — ensemble constituant par conséquent une étiquette finale du diagnostic pour la médecine d’aujourd’hui — doit plutôt être dénommé maladie . Des maladies actuelles seront considérées comme syndromes dans l’avenir, de même que, dans le passé, la maladie néphrose lipoïdique est devenue le syndrome néphrotique.

Domaines : Médecine
Origine : Mot apparu pour la 1re fois en 1541, dans la traduction anglaise des œuvres de Galien par Copland.

Domaines : Médecine, syndromes


Les fiches-clées :

-syndromique (suffixe) : Présyndromique (adjectif) 
Clinique (adjectif) : Circonstance, Individualité, Signe clinique

Diagnostic – (Rubrique)
Diagnostique (adjectif) : Démarche diagnostique

Ensemble pathologique, symptomatique
Entité, vivante
État – (Inventaire), pathologique

Étiologie – (Rubrique)
Étiologique (adjectif)

Maladie – Maladie …
Maladies (nosographie – inventaire)

Médecine – (Rubrique/Inventaire)
Médical (adjectif) : Glossaire médical (rubrique)

Pathologie – (Rubrique) – (Inventaire)
Pathologique (adjectif) : Ensemble, État pathologique

Signe – (Inventaire), clinique

Symptomatique (adjectif) : Ensemble symptomatique – Glossaire symptomatique (rubrique)
Symptôme – (Inventaire)

Syndromal (?)
Les syndromes – (Inventaire)

Chercheurs/Spécialistes :

… Copland (1541) – (Rubrique) – Claude Galien (Claudius Galenus) (médecin grec de l’antiquité) – (Rubrique) – Médecin – (Rubrique) – (Inventaire)

Ailleurs dans le site :

(Accueil du site) Entité – État actuel de nos connaissances – Formulations scientifiques – Glossaire scientifique 

(Osy) Harry Angelman (docteur britannique) – (Rubrique) – John Langdon-Down (…) – (Rubrique) – Frank Ochberg (psychiatre américain) – (Rubrique) – Syndrome – (Rubrique)

Documentation (liens externes) :

Page Wikipedia

Sources & Outils :

ВикипедияBing – ECOSIA – Google FranceGoogle TraductionLe Lavoisier-Unbound – Le Robert-Dixel MobileQwant – Vocabulaire médical – wikiHow – WikipediaWikipédiaWiktionnaire – WordPress.com