Sclérose en plaques

Affection du système nerveux central caractérisée par un processus de démyélinisation localisé dans la substance blanche aboutissant à la constitution de plaques de sclérose et évoluant par poussées successives, plus ou moins régressives, survenant à intervalles irréguliers dont la durée est imprévisible.

Abréviation : SEP – MS (anglais) – SM (italien)
Anglais : Multiple sclerosis
Russe : Рассеянный склероз (rasseyannyy skleroz)

Attaquées par les lymphocytes, les gaines de myéline sont altérées, ce qui perturbe ou empêche la circulation de l’information. La maladie se manifeste par des poussées inflammatoires qui entraîne la démyélinisation - Sclérose en plaques (SEP) - Inserm

On distingue les formes évoluant par poussées dite rémittentes, des formes progressives où les troubles s’aggravent progressivement ; soit d’emblée (forme primaire), ou après une forme rémittente ; on parle de forme progressive secondaire . L’atteinte multifocale rend compte des aspects cliniques variables suivant les structures lésées ; la constitution particulière de la myéline du nerf optique explique la fréquence avec laquelle on observe une névrite optique rétrobulbaire . Il existe une prédisposition génétique à la maladie.

La morbidité est très élevée dans les pays tempérés de l’hémisphère Nord et faible dans les régions proches de l’équateur ; des études épidémiologiques basées sur ces constatations semblent devoir faire admettre qu’un agent pathogène, contracté pendant l’enfance, serait à l’origine du mécanisme immunitaire que l’on s’accorde à reconnaître dans la genèse de cette maladie.

Formes : Forme progressive (primaire, secondaire), rémittente

Classifications : 000737 (MedlinePlus), 126200 (OMIM), 340 (ICD-9-CM, CIM-9), 8412 (DiseasesDB), D009103 (MeSH), emerg/321 (eMedicine), G35 (ICD-10, CIM-10), Maladie (médecine conventionnelle), Multiple sclerosis (Patient UK, GeneReviews), neuro/228 (eMedicine), oph/179 (eMedicine), pmr/82 (eMedicine), radio/461 (eMedicine)
Découverte :
 Charcot et Vulpian en 1866

Domaines : Immunologie, maladies inflammatoires dégénératives, neurologie


Les fiches-clées :

Affection – (Rubrique), chronique
Les affections – (Inventaire), chroniques – (Inventaire)

Atteinte – (Inventaire), multifocale
Aspect clinique – Aspects cliniques variables

Démyélinisation – Myéline, du nerf optique
Immunité – Immunologie – (Rubrique) – Système immunitaire – (Rubrique)

Lésion(Rubrique), anatomique de la moelle, de sclérose
Lésionnel (adjectif)
Les lésions – (Inventaire)
Les lésions élémentaires – (Inventaire)

Lymphocyte
|Les différents lymphocytes – (Inventaire)
Lymphocytaire (adjectif)

Maladie
Maladie …, de Lyme (borréliose de lyme) – (Rubrique), dégénérative, inflammatoire, inflammatoire dégénérative, neurodégénérative
Maladies (nosographie – inventaire), dégénératives – (Inventaire), inflammatoires – (Inventaire), neurodégénératives – (Inventaire)

Mœlle
Mœlle osseuse – (Rubrique)
Les mœlles – (Inventaire)

MS (abréviation)

Neurologie – (Rubrique) – Neurologue – (Inventaire)
Neuromyélite, optique, optique aiguë
Névrite, optique rétrobulbaire
Nystagmus

Œil – (Rubrique)
|Oculaire (adjectif)
|Les yeux – (Région, rubrique)

Plaques – (Inventaire), de sclérose

Prédisposition génétique
Régressif (adjectif)

Sclérose – (Inventaire)
SEP (abréviation)

Substance, blanche – (Rubrique)
Substances – (Inventaire)

Système
Système immunitaire – (Rubrique)
Le système nerveux – (Rubrique) – (Inventaire)
Le système nerveux central (SNC, volontaire) – (Rubrique/Inventaire)
Les systèmes corporels – (Inventaire)

Chercheurs, spécialistes, enseignants, vulgarisateurs :

Joseph (Jules François Félix) Babinski (médecin neurologue français – 1885) – (Rubrique) – Robert Carswell (1838) – (Rubrique) – Jean-Martin Charcot (neurologue et professeur français – 1866, 1868) – (Rubrique) – (Edmé Félix) Alfred Vulpian (physiologiste et neurologue français – 1866) – (Rubrique)

Ailleurs dans le site :

(Osy) Substance – (Inventaire) – La substance blanche – (Rubrique)

Documentation (liens externes) :

Page Wikipedia
(Fiches) Sclérose en plaques (SEP) – Inserm
(Portails) sclerose en plaques – Régénère !

(vidéos – Témoignages) Dominique Guyaux : victoire sur la sclérose en plaques, toute son histoire – Régénère !

Sources & Outils :

ВикипедияCIM-10 (ICD-9-CM, ICD10) – DiseasesDB – eMedicine (Medscape) – GeneReviews – Google France – Google images – Google Traduction – Heal (netflix) – INSERM – Le Lavoisier-UnboundMedlinePlus – MeSH – OMIM – Patient UK – QwantLe Robert-Dixel MobileWIKIDATA – Wikimedia CommonsWikipediaWikipédia – Bernard Zalc (inserm)

Sclérose latérale amyotrophique

Maladie neurodégénérative des motoneurones de l’adulte, qui touche le système nerveux en le détruisant progressivement.

Abréviation : SLA – ALS (anglais)
Appelé aussi : Maladie de Charcot (monde francophone), de Lou Gehrig (aux états-unis)
Citation :
Un esprit libre dans un corps emprisonné
Anglais : Amyotrophic Lateral Sclerosis (degeneration of motor neurons)
Russe : Боковой амиотрофический склероз (bokovoy amiotroficheskiy skleroz)

Une dégénérescence neuronale à deux niveaux - Sophie Jacopin - Sclérose latérale amyotrophique (SLA) - Un dossier sur la maladie de Charcot dans Le Figaro - FONDATION THIERRY LATRAN, Le blog

Elle est caractérisée par une dégénérescence progressive des motoneurones du cortex cérébral avec destruction consécutive du faisceau pyramidal (atteinte du premier motoneurone) et de ceux de la corne antérieure de la moelle épinière avec destruction des unités motrices associées (atteinte du deuxième motoneurone) . Elle provoque une paralysie progressive de l’ensemble de la musculature squelettique des membres, du tronc (y compris les muscles respiratoires) et de l’extrémité céphalique . Elle paralyse progressivement ses victimes mais préserve les fonctions intellectuelles . Elle touche les deux sexes et son incidence augmente avec l’âge à partir de 40 ans . Lorsque les messages envoyés par la moelle épinière ne passent plus correctement, les muscles finissent par perdre leur force et du volume . Ce phénomène est appelé atrophie ou amyotrophie . Lorsque les signaux ne passent plus du cerveau vers la moelle épinière, les muscles deviennent raides et lents . On appelle ce phénomène la spasticité . Elle peut prendre deux formes (spinale et bulbaire), qui peuvent se succéder ou se développer en même temps ; à terme la maladie prenant une forme complète.

Causes (connues) : Inconnue ; familiale (10 % des cas)
Causes (supposées) :
 Les cellules nerveuses seraient endommagées par des facteurs environnementaux (tels qu’une surexposition aux métaux lourds). Les infections virales constituent un autre facteur susceptible de jouer un rôle dans le développement de la SLA . Une autre théorie fait intervenir un agent chimique, le glutamate, qui est responsable de la transmission de nombreux messages entre les cellules nerveuses dans le cerveau . Lorsque le glutamate n’est pas éliminé des espaces (appelés synapses) situés entre les cellules nerveuses, il s’accumule et peut causer le débordement du calcium dans les neurones moteurs . Cette inondation mènera éventuellement à la destruction des cellules nerveuses . Il est également possible que les neurones moteurs soient vulnérables aux radicaux libres . Ces molécules ont un effet dévastateur sur les cellules et endommagent le matériel génétique . On a constaté une anomalie dans le gène d’une certaine enzyme qui détruit les radicaux libres (le superoxyde dismutase) de certaines personnes atteintes de la forme héréditaire de la SLA . Les radicaux libres pourraient également avoir un lien avec des facteurs environnementaux ou avec un taux excessif de glutamate.

Conséquences : La personne atteinte ne parvient plus à faire ses activités quotidiennes, ne serait-ce que marcher ou se lever d’une chaise . Lorsque la paralysie s’étend, la personne est confrontée à des difficultés pour avaler, parler et même respirer.
Symptômes : Les principaux signes sont moteurs
Tranche d’âges : Entre 30 et 80 ans, plus généralement à partir de 40 ans ; les symptômes commençant à apparaître entre 50 et 75 ans.

Approche médicale : Un médicament ralentit un peu l’évolution de la maladie, mais l’espérance de vie des patients reste généralement courte.
Approche hygiéniste/nutritionniste : Éviter les produits transformés, industriels, avec additifs, conservateurs, exhausteurs de goût ; refuser les amalgames dentaires (mercure) ; filtrer l’eau du robinet (poudre d’aluminium) . Privilégier les produits frais, bio, l’alimentation vivante, crue . Prendre soin du système endocrinien (hypophyse/pituitaire, surrénales).

Attention : À ne pas confondre avec la maladie de Charcot-Marie-Tooth
Classifications :
000688 (MedlinePlus), 105400 (OMIM), 10002026 (MedDRA), 29148 (DiseasesDB), 335.20 (CIM-9), 803 (Orphanet), Amyotrophic lateral sclerosis (Patient UK, GeneReviews), C0002736 (UMLS), emerg/24 (eMedicine), D000690 (MeSH), G12.2 (CIM-10), neuro/14 (eMedicine), ORPHA803 (Orphanet), pmr/10 (eMedicine)

Domaines : Infectiologie, maladies, médecine, nutrition, scléroses


Les fiches-clées :

Amyotrophie – (Rubrique/Inventaire), spinale
Amyotrophique (adjectif) 
Arthrose
 – (Rubrique)

Calcium – (Rubrique)
Capsulite

Cellule – (Rubrique), nerveuse – (Inventaire)
Les cellules (du corps humain) – (Inventaire)
Cellulaire (adjectif) : Glossaire cytologique (rubrique)

Colopathie fonctionnelle
Cortex – (Inventaire), cérébral – (Rubrique)
Crampe – (Rubrique)

Douleur – (Rubrique)
Les douleurs – (Inventaire)
Douloureux (adjectif) : Glossaire douloureux (rubrique)

Enzyme – (Inventaire)
Enzymatique (adjectif)

Extrémité céphalique

Faisceau pyramidal

Glande – (Rubrique), endocrine (à sécrétion interne)
Les glandes du corps humain – (Inventaire), endocrines – (Inventaire)
Glandulaire (adjectif)

Glutamate – (Rubrique)

Hypophyse – (Rubrique)

Infectiologie – (Rubrique)
Infection – (Inventaire), virale – (Rubrique)Latéral (adjectif)

Maladie
Maladie …, neurodégénérative
Maladies (nosographie – inventaire), de Charcot-Marie-Tooth (CMT) – (Inventaire), neurodégénératives – (Inventaire)

Matériel génétique

Médecine – (Rubrique/Inventaire)
Médical (adjectif) : Glossaire médical (rubrique)

Les métaux lourds – (Rubrique) – (Inventaire)
mœlle épinière (Mœlle spinale) : Corne antérieure de la moelle épinière – Messages envoyés par la moelle épinière
Motoneurone, central, de l’adulte, du cortex cérébral, périphérique

Muscle – (Rubrique)
Les muscles – (Inventaire)
Musculaire (adjectif) : Glossaire myologique (rubrique)
Musculature globale, squelettique (des membres, du tronc)

Neuro- (préfixe) : Neurodégénératif (adjectif)

Neurone – (Rubrique)
Les neurones – (Inventaire)

Paralysie – (Rubrique) – (Inventaire), progressive – (Rubrique)
Radical libre – (Rubrique) – (Inventaire)

Sclérose – (Inventaire)
sclérose latérale amyotrophique : Forme bulbaire, complète, héréditaire, spinale, de la SLA

Superoxyde dismutase
Les surrénales – (Rubrique)
Synapse – (Rubrique)

Système

Système endocrinien – (Rubrique) : Glande endocrine (à sécrétion interne) – Les glandes endocrines – (Inventaire)

Le système nerveux – (Rubrique), somatique – (Rubrique), volontaire (le central) – (Rubrique)

Les systèmes (anatomie/physiologie)(Inventaire)
Les systèmes nerveux – (Inventaire)

Chercheurs/Spécialistes :

Jean-Martin Charcot (neurologue et professeur français – 1860, 1865) – (Rubrique) – Cruveilhier (1853) – Guillaume Duchenne de Boulogne (1850) – Lou Gherig est un célèbre joueur de base-ball atteint de SLA

Ailleurs dans le site :

(Osy) Cerveau – (Rubrique) – Cortex – (Inventaire), cérébral – (Rubrique) – Fonctions intellectuelles – Moelle épinière – (Rubrique) – Synapse – (Rubrique) – (Inventaire)

Documentation (liens externes) :

(Portails) Charcot – Régénère ! – Maladies rares – Orphanet

(Fiches) Page Wikipedia – sclérose latérale amyotrophique (SLA) – MegaQCM – Sclérose latérale amyotrophique – Orphanet
(Dossiers) La SLA dite Maladie de Charcot – Fondation Thierry Latran
(Dossiers interactifs) Sclérose Latérale Amyotrophique Maladie de Charcot (1874) – SlidePlayer

(Aides et conseils) Comprendre | Accompagner | Vaincre | Agir ensemble – ARSLA – L’aidant | Santé | Maladie & recherche | Moi, mes proches & la SLA | Vie quotidienne | Communication: Nouveaux systèmes | Les aides | Liens utiles | Documentation – SLA-pratique.fr – Conduite à tenir en urgence (PDF) – Orphanet

(Témoignages encourageants) Changer d’alimentation pour quitter son fauteuil roulant : l’histoire de Bethany – Veg an’ Bio – Livre d’or, charcot (chercher: khany), résultats après neuf mois, 14 janvier 2016 – Régénère !

(Animations 3D, commentées) La maladie de Charcot – SLA – dailymotion
(Vidéos) Qu’est-ce que la SLA ? – Allodocteurs.fr – SLA : quelle prise en charge ? – Allodocteurs.fr
(vidéos – Approche hygiéniste) Maladie de Charcot, intoxication aux métaux lourds, protocole d’Andrew Cutler – Questions et réponses n°83, 1:00:55, Nicolas – Régénère ! – Maladie dégénérative, congestion lymphatique, maladie de charcot, hygiénisme – Questions et réponses n°22, 18:10 – Régénère !
(vidéos – Documentaires) SLA : Mon corps est une prison – RTSsanté (youtube)

Sources :

36.9 (youtube) – Allodocteurs.fr – ARSLA – Association Régénère ! – Википедия – Marina Carrère d’Encausse – Thierry Casasnovas (association régénère) – CIM-10 (ICD-9-CM, ICD10) – Colette (veg an’ bio) – Collectif Solidarité Charcot – Michel Cymes – Dailymotion – DiseasesDB – eMedicine (Medscape) – Fondation de France – Fondation Thierry Latran – Fondation Thierry Latran – Le blog – france 5 .fr – GeneReviews – Google FranceGoogle Traduction – Sophie Jacopin – Le Figaro.fr – Le Lavoisier-UnboundLe Robert-Dixel Mobile – Pr Nigel Leigh – MD (dailymotion) – Medisite – MedlinePlus – MedDRA – MegaQCM – MeSH – OMIM – Orphanet – Patient UK – Gaëlle Philippon (slideplayer) – QwantRTS (santé) – SLA-pratique.fr – SlidePlayer – UMLS – Veg an’ Bio – Dr Lokesh Wijesekera – Wikimedia CommonsWikipediaWikipédiaWiktionnaire – WordPress.com – WordPress.com (appli ios) – YouTube