Hémogramme

Test médical ; Numération et formule sanguine.

De hémo- (préfixe) et -gramme (suffixe).
Prononciation (phonétique) : emogʀam

Abréviation :
Appelé aussi :
Contraire : …
Anglais :
Russe :()

– image –

Il est utilisé pour détecter l’anémie.

Domaine : Anémie, hémogramme, tests médicaux


Les fiches-clées :

-gramme (suffixe)

Anémie
|Les différentes formes d’anémies – (Rubrique/Inventaire)

Hémo- (préfixe)

Sang – (Rubrique)
Sanguin (adjectif) : Glossaire sanguin (rubrique)

Test
Les tests – (Inventaire)

Chercheurs/Spécialistes :

Chirurgien – (Rubrique) – (Inventaire), dentiste – (Rubrique)(Inventaire) – Dr. Albert Hauteville (chirurgien dentiste, docteur en chirurgie dentaire, en sciences odontologiques – faculté de médecine de paris, école odontologique de paris) – (Rubrique)

Documentation (liens externes) :

off – Page Wikipedia

(Dossiers)

Sources & Outils :

ВикипедияBing – CONSEIL DENTAIRE (dr. albert hauteville) – ECOSIA – Google FranceGoogle images – Google TraductionLe Lavoisier-Unbound – Le Robert-Dixel Mobile – Quiz Planet (facebook) – Wikimedia CommonsWikipediaWikipédiaWiktionnaire – WordPress.com

Anémie médullaire

Disparition des cellules médullaires hématopoïétiques, entraînant une insuffisance médullaire globale.

Abréviation : Anémie aplastique
Appelé aussi :
Contraire : …
Anglais : Aplastic anemia / anaemia
Russe :()

– image –

Les termes d’aplasie érythroblastique (anémie aplasique), granuleuse (agranulocytose), ou mégacaryocytaire sont utilisés si une seule lignée est atteinte . Employé seul, le terme aplasie désigne une aplasie médullaire globale . Certaines aplasies peuvent être secondaires, ou plus souvent primitives, et parfois susceptibles d’évoluer vers une leucémie aiguë.

Catalogues :

Domaines : Anémies, cellules, insuffisances


Les fiches-clées :

Anémies

Aplasie érythroblastique (anémie aplasique)
Aplasie granuleuse (agranulocytose)
Aplasie médullaire globale
Aplasie mégacaryocytaire

Aplasies primitives, secondaires

Cellule – (Rubrique)
Les cellules (du corps humain) – (Inventaire)
Les cellules médullaires hématopoïétiques
|Cellulaire (adjectif)
|Cytologique (adjectif) : Glossaire cytologique (rubrique)

Insuffisance, médullaire globale
Insuffisances – (Inventaire)

Leucémie, aiguë
Les leucémies – (Inventaire)

Chercheurs, spécialistes, enseignants, vulgarisateurs :

Documentation (liens externes) :

off – Page Wikipedia

(Portails/Fiches/Dossiers)

Sources & Outils :

ВикипедияCopyLess 2 – ECOSIA – Google FranceGoogle images – Google TraductionLe Lavoisier-Unbound – Le Robert-Dixel MobileNotes (iOS) – Quiz Planet (facebook) – Wikimedia CommonsWikipediaWikipédiaWiktionnaire – WordPress.com

Les différentes formes d’anémies

Inventaire, types.

Abréviation :
Appelé aussi :
Contraire : …
Anglais :
Russe :()

– image –

Catalogues :

Domaines : Anémies, inventaires


Les fiches-clées :

Anémie – (Rubrique), arégénérative, à cellules falciformes (Drépanocytose), de Biermer, falciforme, ferriprive ou sidéropénique, hémolytique / auto-immune, hypochrome, inflammatoire, macrocytaire, mégaloblastique, microcytaire, normocytaire, pernicieuse (Maladie de Biermer), réfractaire, régénérative, sidéroblastique ou sidéro-achrestique, type Blackfan-Diamond

Maladie
Maladie …, de Biermer (anémie pernicieuse), de Lederer-Brill, de Marchiafava-Micheli, de Minkowski-Chauffard
Maladies (nosographie – inventaire)

Syndrome, d’Aase, d’Evans, de Di Guglielmo
Les syndromes – (Inventaire)

Chercheurs, spécialistes, enseignants, vulgarisateurs :

Jon Morton Aase (pédiatre, morphologiste américain – 1969)(Rubrique) : Syndrome d’Aase
Michael Anton Biermer (médecin allemand)(Rubrique) : Anémie de Biermer – Maladie de Biermer (anémie pernicieuse)
Kenneth Daniel Blackfan (pédiatre américain – 1938)(Rubrique) : Anémie type Blackfan-Diamond
Nathan Edwin Brill (interne américain)(Rubrique) : Maladie de Lederer-Brill
Anatole Marie Émile Chauffard (interne français)(Rubrique) : Maladie de Minkowski-Chauffard
Giovanni Di Guglielmo (hématologiste italien)(Rubrique) : Syndrome de Di Guglielmo
Louis Klein Diamond (pédiatre américain – 1938)(Rubrique) : Anémie type Blackfan-Diamond
Herbert McLean Evans (anatomiste et physiologiste américain)(Rubrique) : Syndrome d’Evans
Hugh Wilson Josephs (pédiatre américain – 1936)(Rubrique) : Syndrome de Diamond-Blackfan
Max Lederer (pathologiste américain)(Rubrique) : Maladie de Lederer-Brill
Ettore Marchiafava (médecin, pathologiste et neurologue italien) – (Rubrique) : Maladie de Marchiafava-Micheli
Ferdinando Micheli (clinicien italien)(Rubrique) : Maladie de Marchiafava-Micheli
Oskar Minkowski (interne et physiologiste allemand)(Rubrique) : Maladie de Minkowski-Chauffard

Documentation (liens externes) :

off – Page Wikipedia

(Portails/Fiches/Dossiers)

Sources & Outils :

ВикипедияCopyLess 2 – ECOSIA – Google FranceGoogle images – Google TraductionLe Lavoisier-Unbound – Le Robert-Dixel MobileLe Vander – Notes (iOS) – Wikimedia CommonsWikipediaWikipédiaWiktionnaire – WordPress.com

Drépanocytose

Maladie héréditaire du sang, provoquant l’arrêt de la circulation dans les capillaires, due à une anomalie de l’hémoglobine.

De drépan- et -cytose.
Prononciation (phonétique) : dʀepanositoz

Abréviation : SCD – SCA
Appelé aussi : Maladie d’Herrick – Anémie à cellules falciformes – Anémie falciforme (désuet) – Hémoglobinose S – Sticklémie (ancien)
Anglais : Sickle-cell anaemia / anemia – Sickle-cell disease
Russe : Серповидноклеточная анемия (serpovidnokletochnaya anemiya)

Globule rouge falciforme (pâle, à gauche), typique de la maladie - OpenStax College — Anatomy & Physiology, Connexions Web site - Wikimedia Commons

Hémoglobinopathie génotypique, responsable chez l’homozygote d’une anémie hémolytique et caractérisée par la présence d’hémoglobine S (anormale) à l’électrophorèse de l’hémoglobine et par la forme très particulière que prennent les hématies . L’anomalie responsable est la substitution du 6e acide aminé de la chaîne β de l’hémoglobine (acide glutamique) par la valine . Selon l’état hétérozygote (hémoglobine AS) ou homozygote (hémoglobine SS), l’anomalie clinique est latente ou grave . On assimile à la forme homozygote (SS), du fait de leur gravité presque égale, les formes où les patients sont hétérozygotes et porteurs de l’HbC (SC).

Résultat du changement d’un seul acide aminé secondaire à une mutation avec le remplacement d’une molécule d’acide glutamique par une molécule de valine dans les chaînes bêta de l’hémoglobine . Quand les globules rouges d’une personne atteinte par ce trouble sont exposées à de faibles concentrations d’oxygène, leur hémoglobine précipite . Cela déforme les globules rouges qui prennent un aspect en croissant ; ils sont alors fragilisés et leur fonction est perturbée . Les interactions hydrophobes créées par les groupements latéraux de la valine font apparaître des liaisons entre plusieurs molécules d’hémoglobine, engendrant les structures géantes à type de polymère qui forment des précipités dans le cytoplasme des globules rouges, avec alors déformation de l’ensemble de la cellule . Cela survient quand la quantité d’oxygène du globule rouge décroît pour une raison quelconque (haute altitude, pression basse) . Quand les globules rouges se déforment pour prendre l’aspect en faux (falciforme) caractéristique de la drépanocytose, ils sont extraits de la circulation par la rate (jouant un rôle important dans l’élimination des globules rouges morts ou endommagés, hors de la circulation) . En cas d’augmentation brutale et important du nombre des cellules falciformes, la rate peut être surchargée en cellules endommagées et devient hypertrophiée et douloureuse . Certaines des cellules falciformes peuvent obturer certains petits vaisseaux sanguins de la rate, phénomène douloureux qui induit une destruction de la rate . Cette atteinte peut s’installer rapidement mais aussi persister pendant plusieurs jours . Le gène de la drépanocytose est prévalent dans plusieurs parties du monde, notamment en Afrique subsaharienne . Dans la drépanocytose maladie, une mutation du gène des sous-unités bêta, de l’hémoglobine aboutit à un remplacement d’un acide glutamique par la valine . Dans l’hémoglobine contenant la mutation, un type de liaison intermoléculaire se substitue à une liaison complètement différente, ce qui aboutit à une liaison anomale entre les sous-unités d’hémoglobine.

La drépanocytose est responsable de crises douloureuses, d’accidents anémiques aigus et d’infections particulièrement graves, surtout avant l’âge de 2 à 3 ans . Les principales complications des formes SS ou SC sont les crises vaso-occlusives (qu’il faut s’efforcer de prévenir), les syndromes thoraciques aigus, les infarctus osseux, les infections et les atteintes viscérales (rein, cœur, œil).

Aspect : Aspect en croissant des globules rouges.
Dépistage :
 Le test de dépistage consiste à étudier l’hémoglobine . Il est fait chez tous les bébés nés dans l’outre-marin . En métropole, il n’est pratiqué que chez les nouveau-nés issus de parents originaires des pays à risque.
Population : Comme d’autres anomalies de l’hémoglobine, elle est fréquente dans les départements outre-marins et en Afrique subsaharienne.
Prévention classique : L’enseignement des parents, l’administration régulière d’antibiotiques et les vaccinations contre les infections permettent de prévenir (en grande partie) les accidents qui ponctuent les premières années de vie des malades.
Traitements : Traitement apaisant la douleur et repos pendant 2 à 3 semaines pour que la rate se normalise

Classifications : 000527 (MedlinePlus) – 1206 (DiseasesDB) – 282.6 (CIM-9 / МКБ-9) – 603903 (OMIM) – D000755, D006450 (MeSH) – D57 (CIM-10 / МКБ-10) – emerg/26 (eMedicine)
Vander, 6e édition : p38, 420

Domaine : Affections, anémie, anomalies, bébé, douleurs, génétique, hémoglobine, infections, maladies (génétiques)


Les fiches-clées :

Accident – (Rubrique), anémique
Accidents – (Inventaire)

Un acide – Acide (molécule) – Acide (adjectif)
Acide aminé (AA), secondaire
Acide glutamique (E – Glu)
Les acides – (Inventaire)
Acides aminés – (Inventaire)
Acidifiant – AcidificationAcidité – (Rubrique)

Affection – (Rubrique)
Les affections – (Inventaire)

Afrique (rubrique/inventaire)

Anémie : Accident anémique, aigu
Anémie hémolytique
|Les formes d’anémies – (Rubrique/Inventaire)

Anomalie anatomique, clinique / grave / latente
Les anomalies anatomiques – (Inventaire)

Antibiotique
Les antibiotiques – (Rubrique/Inventaire)

Atteinte
Atteintes – (Inventaire)
Les atteintes viscérales

Bébé – (Rubrique/Inventaire)

Cellule – (Rubrique) : Drépanocyte (cellule falciforme)
Les cellules (du corps humain) – (Inventaire)
Cellulaire (adjectif) : Glossaire cytologique (rubrique)

Chaîne (anatomie)
Chaîne (protéine)
Les chaînes – (Inventaire)
Chaînes bêta de l’hémoglobine

Crise, vaso-occlusive
Les crises (physiologie/douleurs) – (Inventaire), douloureuses

Déformation des globules rouges
Dépistage – (Rubrique/Inventaire), néonatal – (Rubrique/Inventaire)

Douleur – (Rubrique)
Les douleurs – (Inventaire)
Douloureux (adjectif) : Crises douloureuses – Glossaire douloureux (rubrique)

Drépanocytaire (adjectif) : Poumon drépanocytaire
Drépanocyte (cellule falciforme)

Drépanocytose (rubrique), SC, SS
… drépanocytose : Gène de la drépanocytose

Électrophorèse, de l’hémoglobine

Érythrocyte (grobule rouge)
Les érythrocytes – (Rubrique/Inventaire)
Érythrocytes fragilisés
… érythrocytes : Fonction des érythrocytes perturbée

État hétérozygote

Falciforme (adjectif)
Fonction des érythrocytes perturbée
Forme homozygote (SS)

La génétique – (Rubrique)
Génétique (adjectif) : Glossaire génétique (rubrique)

Génome – (Rubrique)
Génotypique (adjectif)  : Hémoglobinopathie génotypique

Gène – (Rubrique), de la drépanocytose
Les gènes – (Inventaire)

Globuleblanc (leucocyte) – (Rubrique)rouge (hématie, érythrocyte) – (Rubrique)
Les globules – (Inventaire)blancsrouges

HTAP (abréviation)
Hématies (globules rouges)

Hémoglobine(Rubrique/Inventaire), AS, S (HbS) – (Rubrique)
… hémoglobine : Précipitation de l’hémoglobine
|SS : Électrophorèse de l’hémoglobine
Hémoglobinopathie, génotypique

Homozygote – (Rubrique)

Infarctus – (Rubrique/Inventaire), osseux

Infection
Les infections – (Inventaire)
Infectiologie – (Rubrique)
Infectieux (adjectif) : Glossaire infectieux (rubrique)

Maladie
Maladie …, génétiques (inventaire)
Maladies (nosographie – inventaire)

Molécule – (Rubrique), de valine
Les molécules – (Inventaire)
Moléculaire (adjectif) : Glossaire moléculaire (rubrique/inventaire)

Outre-marin (rubrique)

Poumon – (Rubrique) : Poumon drépanocytaire
Les poumons – (Région, rubrique/Inventaire)
|Pulmonaire (adjectif)

Précipitation de l’hémoglobine

Rate – (Rubrique)
|Splénique (adjectif)

Syndrome, thoracique
Les syndromes – (Inventaire), thoraciques aigus

Vaccin – (Rubrique)
Les vaccins – (Inventaire)
|Vaccination – (Rubrique)

Valine (V – Val – val) – (Rubrique) : Molécule de valine

Chercheurs/Spécialistes :

James Herrick (médecin américain – 1904/1910)(Rubrique)Médecin – (Rubrique) – (Inventaire)

Documentation (liens externes) :

Page Wikipedia

(Articles/Fiches/Dossiers)

Sources & Outils :

AFDPHE – ВикипедияBing – CIM-10 (CIM-9) – DiseasesDB – ECOSIA – eMedicine (Medscape) – Google FranceGoogle images – Google TraductionLe Lavoisier-Unbound – Le Robert-Dixel MobileLe Vander – MedlinePlus – MeSH – OMIM – OpenStax College – Wikimedia CommonsWikipediaWikipédiaWiktionnaire – WordPress.com

Ischémie

Diminution (ou arrêt) de l’apport sanguin artériel dans un territoire localisé, un tissu ou au sein d’un organe, qui se trouve en situation d’hypoxie aiguë ou chronique ; consécutif à une vasoconstriction ou une compression/obstruction des vaisseaux sanguins.

Nom féminin, du grec iskhaimos (qui arrête le sang), de ischein (arrêter) et haima (sang).

Appelé aussi : Anémie locale
Contraire : Hyperhémie
Anglais : Ischemia – Ischaemia
Russe : Ишемия (ishemiya)

– image –

Domaine : Anémies, chirurgie vasculaire, insuffisances, ischémie, hypoxies, médecine, organes, sang, tissus, vasoconstrictions


Cf. les fiches-clées :

-émie (suffixe)

Anémie – Les formes d’anémies – (Rubrique/Inventaire)
Apport sanguin artériel
Atteint d’ischémie

Artère – (Rubrique) – Les artères – (Rubrique/Inventaire)  
Artériel (adjectif)

Cardiologie – (Rubrique) : Ischémie (cardiologie), sous-épicardique, sous-endocardique
Cardiologique (adjectif) – Glossaire cardiologique (rubrique)

Cerveau – (Rubrique) – Cérébral (adjectif)
Encéphale – (Rubrique) – Encéphalique (adjectif)

Chirurgie – (Rubrique)
Chirurgie vasculaire
Chirurgical (adjectif) : Glossaire chirurgical (rubrique)

Circulation, artérielle
Les circulations dans le corps humain –  (Rubrique/Inventaire)
Circulatoire (adjectif)

Cœur – (Rubrique/Inventaire) : Ischémie (cardiologie), sous-épicardique, sous-endocardique
Cœur droit– (Rubrique), gauche – (Rubrique)
Cardiaque (adjectif)

Embolie, pulmonaire
Endocardique : Ischémie sous-endocardique
Épicardique : Ischémie sous-épicardique

Flux sanguin

Hyperhémie
Hypoxie – (Rubrique/Inventaire), aiguë, chronique

Intestin – (Rubrique)grêle (iléum) – (Rubrique)
Intestinal (adjectif) : Ischémie intestinale
Les intestins – (Région, rubrique)

Irrigation, myocardique : Ischémie (cardiologie)

Ischémie (rubrique/inventaire), (cardiologie), (ovulation), critique chronique des membres (ICM), intestinale, myocardique
Ischémie physiologique : Ischémie (ovulation)
Ischémie sous-épicardique, sous-endocardique – Syndrome d’ischémie-lésion
Ischémique (adjectif)

Lésion(Rubrique) : Syndrome d’ischémie-lésion
Les lésions – (Inventaire)
Lésionnel (adjectif)

Membre – (Inventaire) : Ischémie critique chronique des membres (ICM)
Les membres inférieurs – (Inventaire), supérieurs – (Inventaire)

Médecine – (Rubrique/Inventaire)
Médical (adjectif) : Glossaire médical (rubrique)

Ovulation : Ischémie (ovulation)

Sang – (Rubrique)
Sanguin (adjectif) : Glossaire sanguin (rubrique)

Syndrome, d’ischémie-lésion
Les syndromes – (Inventaire)

Tissu – (Rubrique)
Tissulaire (adjectif) – Glossaire histologique (rubrique)
Les différents tissus du corps – (Inventaire)

Vaisseau – (Rubrique) – (Inventaire)
Vaisseau sanguin : Compression, Obstruction des vaisseaux sanguins

Vasoconstriction

Chercheurs/Spécialistes :

Chirurgien – (Rubrique) – (Inventaire), dentiste – (Rubrique) – (Inventaire) – Dr. Albert Hauteville (chirurgien dentiste, docteur en chirurgie dentaire, en sciences odontologiques – faculté de médecine de paris, école odontologique de paris) – (Rubrique) –

Documentation (liens externes) :

Page Wikipedia

(Fiches/Dossiers/Portails)

Sources :

ВикипедияBing – CONSEIL DENTAIRE (dr. albert hauteville) – Doctissimo – ECOSIA – Google FranceGoogle imagesGoogle TraductionLe Lavoisier-UnboundLe Robert-Dixel Mobile – Vocabulaire médical – Wikimedia CommonsWikipediaWikipédiaWiktionnaire

Maladie hémolytique Rhésus

Conséquences d’une immunisation anti-RhD sur un bébé Rhésus positif ; toutes ses manifestations.

Abréviation : HDN (anglais) – HDFN (anglais)
Appelé aussi : Maladie hémolytique du fœtus (réducteur ?), du nouveau-né (réducteur ?)
Anglais : Erythroblastosis fœtalis – Hemolytic disease of the newborn – Hemolytic disease of the fetus and newborn
Russe : Гемолитическая желтуха новорождённых (gemoliticheskaya zheltukha novorozhdonnykh)

– image –

À la suite d’une allo-immunisation foeto-maternelle RhD, les anticorps formés chez la maman, passent chez le bébé et se fixent sur ses globules rouges RhD positif . Après fixation, ils provoquent la destruction des globules rouges, donc la réduction de leur nombre (anémie) . L’anémie du bébé peut être présente des la naissance . Dans les immunisations importantes, quand les anticorps sont fabriqués en grande quantité, l’anémie peut s’exprimer dès la vie intra-utérine . Après la naissance, la destruction des globules rouges se poursuit et libère la bilirubine (pigment jaune) qui provoquer chez l’enfant un ictère (jaunisse) . Dans les formes graves, la bilirubine est produite en grande quantité et va rapidement s’accumuler ; elle peut devenir toxique pour le cerveau du bébé, en l’absence de traitement.

Dans la plupart des cas l’enfant peut guérir de cette maladie, car il y a des traitements efficaces avant et après la naissance . Il y a cependant des situations d’échec dans les cas graves.

Symptômes : Anémie, ictère
Traitements médicaux : Transfusions sanguines, photothérapie

Classifications : 001298 (MedlinePlus) – 5545 (DiseasesDB) – 773 (CIM-9) – 974349 (eMedicine) – D004899 (MeSH) – Hemolytic disease of the newborn (Patient UK) – P55 (CIM-10) – ped/959 (eMedicine) –

Confusions (attention) : Hemorrhagic disease of the newborn

Domaine : Allo-immunisation (foeto-maternelle RhD), anémies, anticorps, bébé, fœtus, ictères, immunisation (anti-RhD), maladies, nouveau-né, rhésus (-d), pédiatrie


Cf. les fiches-clées :

Allo-immunisation foeto-maternelle RhD
Anémie – (Rubrique/Inventaire), du bébé, hémolytique auto-immune (AHAI)
Anticorps – (Rubrique/Inventaire)

Bébé – (Rubrique/Inventaire), Rhésus positif (RhD positif)
Bilirubine

Destruction, des globules rouges

Fœtus – (Rubrique) – Fœtal (adjectif)

Globule – (Inventaire)blanc (leucocyte) – (Rubrique/Inventaire)rouge (hématie, érythrocyte) – (Rubrique) / RhD positif – Les globulesblancsrouges

Hemorrhagic disease of the newborn
Hémolytique (adjectif)

Ictère (jaunisse) – (Rubrique/Inventaire)

Immunisation, anti-RhD, fœto-maternelle rhésus, importante
Immunitaire (adjectif) – Glossaire immunitaire, immunologique (rubrique)
Immunité (propriété) – (Rubrique)
Immunologie (médecine, branche) – (Rubrique)

Incompatibilité, sanguine / fœtomaternelle

Jaune, jaunâtre (couleur, inventaire)

Maladie, hémolytique – Nosographie (inventaire des maladies)
Naissance (terme générique) – (Inventaire) – Naissance (bébé) – (Rubrique)
Le nouveau-né – (Rubrique)

Photothérapie – (Rubrique)

RHD (abréviation)
Rhésus (groupe rhésus) – (Rubrique/Inventaire), négatif (Rh −), positif (Rh +)
Rhésus-D (RhD) – Rhésus-D négatif (RH-1) – Rhésus-D positif (RH)

Transfusion, sanguine
Vie intra-utérine

Documentation (liens externes) :

(Encyclopédies) Maladie hémolytique du nouveau-né – Wikipedia
(Dossiers)

Sources & Outils :

ВикипедияBing – CIM-10 (CIM-9) – DiseasesDB – ECOSIA – eMedicine (Medscape) – Google FranceGoogle images – Google TraductionLe Lavoisier-Unbound – Le Robert-Dixel MobileMedlinePlus – MeSH – Patient UK – Wikimedia CommonsWikipediaWikipédiaWiktionnaire – WordPress.com

Anémie

Diminution de la quantité d’hémoglobine fonctionnelle circulante totale du sang.

De a- et -émie, du grec ἀναιμία de ἀν (an-) et αἱμός (aimo – sang), du grec haima (sang).
Prononciation (phonétique) : anemi

Abréviation : A.
Anglais : Anemia – Anaemia
Russe : Анемия (anemiya)

– image –

La plupart du temps l’anémie est due à l’état de congestion du système lymphatique.

En pratique, on ne tient pas compte des variations éventuelles du volume plasmatique, et l’anémie est définie comme l’abaissement de la concentration en hémoglobine du sang périphérique au-dessous de 12 g/l chez l’homme, et au-dessous de 11,5 g/l chez la femme . La définition ancienne et traditionnelle de l’anémie qui fait appel à la seule diminution du nombre des hématies est inexacte, puisqu’elle ne tient pas compte des cas où seule la concentration corpusculaire moyenne en hémoglobine est abaissée alors que le nombre des globules rouges est normal (anémie hypochrome, par exemple).

Classifications : 000560 (MedlinePlus) – 198475, 780334 et 780176 (eMedicine) – 280-285 (CIM-9) – 663 (DiseasesDB) – D000740 (MeSH) – D50-D64, D89 (CIM-10) – med/132 (eMedicine)
Vander, 6e édition : p419, 454

Domaine : Anémie, hématies, hémoglobine, pathologies, plasma, système lymphatique


Les fiches-clées :

-émie (suffixe)

A- (préfixe, privatif)

Les anémies – (Rubrique/Inventaire)

Anémié (adjectif)
Anémique (adjectif)

Drépanocytose

Globuleblanc (leucocyte) – (Rubrique)rouge (hématie, érythrocyte) – (Rubrique)
Les globules – (Inventaire)blancsrouges

Hématies (globules rouges)
Hémoglobine – (Rubrique) – (Inventaire), du sang périphérique

Pathologie – (Rubrique)
Les pathologies – (Inventaire)
Pathologique (adjectif) : Glossaire pathologique (rubrique)

Sang – (Rubrique)
Sanguin (adjectif) : Glossaire sanguin (rubrique)

Système
Système lymphatique
Les systèmes corporels – (Inventaire)

Volume plasmatique

Chercheurs/Spécialistes :

Médecin – (Rubrique) – (Inventaire)

Documentation (liens externes) :

Page Wikipedia

(Dossiers)

Sources & Outils :

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